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Klinik für Kinder - und Jugendmedizin Universitätsklinikum Jena - Startseite / Informationen für Patienten und Zuweiser / Ambulante Vorstellung / Kinderpulmonologisch-allergologische Ambulanz

Kinderpulmonologisch-allergologische Ambulanz mit Mukoviszidosezentrum für Kinder & Erwachsene

Unser Abteilungsschwerpunkt ist die ambulante und stationäre Diagnostik und Therapie von Kindern und Jugendlichen mit Allergien und bronchopulmonalen Erkrankungen.

Wir sind für die Betreuung von Kindern und Erwachsenen mit Mukoviszidose zertifiziert.

WIr sind Teil des zertifzierten Jenaer Allergie Centrums / Zentrums Link: (JAC).

 
 

zum Mukoviszidosezentrum (Link)

NEWSLETTER des Mukoviszidose Zentrums und der REgionalgruppe Thüringen

Jährliche Regionaltagung 2026 für Betroffene, Angehörige und Behandler

07.11.2026

-PROGRAMM FOLGT

Leistungen

Schweißtest
Lungenfunktionsprüfung
Haut-PRICK-Test

Die häufigsten behandelten Erkrankungen:

  1. Alle Formen akuter und chronischer Atemwegserkrankungen bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen
  2. Asthma bronchiale
  3. Mukoviszidose / Abklärung von positiven NG-Screening mit Hilfe von Schweißtest und Genetischer Beratung
  4. Primärer Ziliendyskinesie
  5. Nahrungsmittelallergien
  6. Insektengiftallergien
  7. Neurodermitis (atopisches Ekzem, atopische Dermatitis)
  8. Heuschnupfen
  9. Akute und chronische Nesselsucht (Urtikaria)
  10. Angeborene Lungenfehlbildungen CPAM, Zwerchfellhernien etx.

Methoden:

  • Lungenfunktionsprüfung (Spirometrie, Bodyplethysmographie, Diffusionsmessung, Impulsoszillometrie)
  • Messung der Lungenbelüftung (Lung Clearance Index / LCI)
  • Rhinomanometrie
  • Bronchiale / Nasale NO-Messung
  • Polysomnographie (über Schlaflabor)
  • flexible Bronchoskopie
  • Allergiediagnostik (spezifische IgE im Blut, Prick, Intrakutantest, Provokation)
  • Messung der Sauerstoffsättigung (SAO2)
  • Schweißtest
  • Alle Möglichkeiten der bildgebenen Diagnostik (über IDIR Kinderradiologie)
  • Immundiagnositk (in Zusammenarbeit mit Haemostaseologie/Immunologie)
  • Nahrungsmittelprovokationen bei V.a. Allergien (in Zusammenarbeit mit Ernährungsberatung/Gastroenterologie)

Ärztliches Team

Michael Lorenz
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Oberarzt,
Kinderpulmonologie und -allergologie, Mukoviszidosezentrum für Kinder und Erwachsene
Am Klinikum 1
07747 Jena

Telefon: 03641 - 9 329 535
Fax: 03641 - 9 329 536
Dr. med. Anne Moeser
Infektionsmedizin,
Fachärztin Innere Medizin/Pneumologie

Telefon: +49 3641 9-324799
Dr. med. Natalie Beiersdorf
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Fachärztin,
Kinderpulmonologie und -allergologie, Mukoviszidosezentrum für Kinder und Erwachsene, Kinderpalliativteam
Am Klinikum 1
07749 Jena

Telefon: 03641 - 9 329 535
Fax: 03641 - 9 329 536
Dr. med. Josephine Burges
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Allgemeine Pädiatrie,
Assistenzärztin
Am Klinikum 1
07747 Jena

Telefon: 03641 - 9 328 020
Dr. med. Julia Preißler
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Allgemeine Pädiatrie,
Fachärztin
Am Klinikum 1
07747 Jena

Telefon: 03641 - 9 329 535
Fax: 03641 - 9 329 536
Dr. med. Mariya Pavlova
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Allgemeine Pädiatrie,
Kinderpulmonologie und -allergologie, Mukoviszidosezentrum für Kinder und Erwachsene

Telefon: 03641/ 9 329 535
Fax: 03641/ 9 329 536

Funktionsschwestern

Christiane Fischer
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Funktionsschwester,
Kinderpulmonologie und -allergologie, Mukoviszidosezentrum für Kinder und Erwachsene
Am Klinikum 1
07747 Jena

Telefon: 03641 - 9329 535
Fax: 03641 - 9329 536
Andrea Kremlitschka
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Funktionsschwester,
Kinderpulmonologie und -allergologie, Mukoviszidosezentrum für Kinder und Erwachsene
Am Klinikum 1
07747 Jena

Telefon: 03641 - 9329 535
Fax: 03641 - 9329 536
Susann Hesse
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Funktionsschwester,
Kinderpulmonologie und -allergologie, Mukoviszidosezentrum für Kinder und Erwachsene
Am Klinikum 1
07747 Jena

Telefon: 03641 - 9329 535
Fax: 03641 - 9329 536
Lisa Kecke
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin,
MFA,
Kinderpulmonologie und -allergologie, Mukoviszidosezentrum für Kinder und Erwachsene
Am Klinikum 1
07747 Jena

Telefon: 03641 - 9329 535
Fax: 03641 - 9329 536

Sprechzeiten und Kontakt

Wochentag

Uhrzeit

Mitarbeiter

Telefonnummer

Montag - Donnerstag

Freitag           

08:00 - 14:30

08:00 - 13:00

M.Lorenz

03641 - 9 329 535

Anmeldung Pädiatrische Pneumologie (Asthma Bronchiale, Allergische Rhinitis etc.)

Telefon

03641 - 9329 535

Fax

03641 - 9329536

E-Mail - BITTE PRIMÄR nutzen!

Telefonische Erreichbarkeit

Montag - Freitag

07:30 bis 08:30 Uhr

Montag - Donnerstag

14:00 bis 15:00 Uhr

Sprechstunden nur nach Terminabsprache und Einreichung des Anmeldeformulars mit aktuellen Blutbefunden nicht älter als 1 Jahr - siehe Anmeldebogen!  - per MAIL!

Wartezeit mind. 5 Monate für Sprechstunde; max. 2-3 Wochen für Lungenfunktion und/oder Prick Testung.

Bei dringenden Fällen bitte Kontakt durch behandelnden Hausarzt/Kinderarzt!

Bei akuten Fällen über unsere Kindernotaufnahme!

ANMELDEFORMULAR für Ambulante Vorstellung (PDF)

ANMELDEBOGEN für Lungenfunktionsprüfung und Prick Testung (PDF), Prickbogen mit Auswahl der Allergene (PDF)

Anmeldung Insektengiftallergien

Insektengiftallergien

Allergische Reaktionen auf Stiche von Bienen (Apis mellifera) oder Faltenwespen (insbesondere Vespula vulgaris, V. germanica) manifestieren sich fast immer als gesteigerte örtliche Reaktionen (schwere Lokalre-aktion; bei bis zu 25 % der Bevölkerung) oder als Allgemeinreaktionen mit den Symptomen der Soforttypallergie (Anaphylaxie; bei bis zu 3,5 % der Bevölkerung). (AWMF Leitlinie)

  • Beratung und Therapie von bestätigten Insektengiftallergien
  • Schulung und Ausstellung von Notfall Set
  • spezifische IgE und Hauttestungen bei Verdacht auf Instektengiftallergien

 


Anmeldung

Anmeldeformular - Insektengitftallergie

Nach Einreichen der ausgefüllten Unterlagen teilen wir das weitere Vorgehen mit (ambulante Vorstellung, ggf. Anamnesegespräch inkl. Blutabnahme).

 

Bitte senden Sie die Unterlagen an.

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin

Päd. Pulmonologie/Allergologie

Am Klinikum 1

07747 Jena

 

oder per Mail an:

Team

Michael Lorenz
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Oberarzt,
Kinderpulmonologie und -allergologie, Mukoviszidosezentrum für Kinder und Erwachsene
Am Klinikum 1
07747 Jena

Telefon: 03641 - 9 329 535
Fax: 03641 - 9 329 536
Dr. med. Mariya Pavlova
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Allgemeine Pädiatrie,
Kinderpulmonologie und -allergologie, Mukoviszidosezentrum für Kinder und Erwachsene

Telefon: 03641/ 9 329 535
Fax: 03641/ 9 329 536
Dr. med. Julia Preißler
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Allgemeine Pädiatrie,
Fachärztin
Am Klinikum 1
07747 Jena

Telefon: 03641 - 9 329 535
Fax: 03641 - 9 329 536
Dr. med. Josephine Burges
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Allgemeine Pädiatrie,
Assistenzärztin
Am Klinikum 1
07747 Jena

Telefon: 03641 - 9 328 020

Anmeldung Nahrungsmittelallergien

Nahrungsmittelallergien

Nahrungsmittelallergien schränken die Lebensqualität von Betroffenen ein. Zusätzlich muss davon ausgegangen werden, dass eine Karenz eine mögliche Toleranzentwicklung hemmen kann. Daher halten wir eine gute Abklärung für notwendig, wenn:

  • eine Erkrankung vorliegt, bei der NM als Auslöser von Schüben vermutet werden
  • die Abklärung einer anaphylaktischen Reaktion sinnvoll ist
  • eine NMallergie vorbekannt ist, eine Karenz durchgeführt wurde und nun die Frage der Toleranzentwicklung steht
  • Diäten und restriktiver Ernährungsweise abgeklärt werden müssen
  • Überwindung von Ängsten der Patienten und im sozialen Umfeld angestrebt wird
  • (Anbahnung von Toleranzinduktion und Immuntherapie)

 

Die Nahrungsmittelprovokation ist Bestandteil der Diagnostik.


Anmeldung

Anmeldeformular - Nahrungsmittelallergie

Nach Einreichen der ausgefüllten Unterlagen teilen wir das weitere Vorgehen mit (ambulante Vorstellung, ggf. Anamnesegespräch inkl. Blutabnahme oder direkt Nahrungsmittelprovokation).

Für eine Bearbeitung erbitten wir die Aushändigung aktueller Befunde (max. 1 Jahr alt).

 

Bitte senden Sie die Unterlagen an.

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin

Ernährungsberatung

z.H. Frau dipl. troph K. Schönherr und Maria Günther

Am Klinikum 1

07747 Jena

 

oder per Mail an:

Team

Maria Günther
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Diätassistentin,
Diabetesberaterin
Am Klinikum 1
07747 Jena

Telefon: 03641 - 9 329557
Fax: 03641 - 9 329558
Dr. med. Birgitta Hucke
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Fachärztin,
Kindernotfallmedizin, Kindergastroenterologie und -hepatologie

Telefon: 03641 - 9 329 545
Fax: 03641 - 9 329 546
Michael Lorenz
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Oberarzt,
Kinderpulmonologie und -allergologie, Mukoviszidosezentrum für Kinder und Erwachsene
Am Klinikum 1
07747 Jena

Telefon: 03641 - 9 329 535
Fax: 03641 - 9 329 536

Anmeldung für Mukoviszidose Zentrum

 Mukoviszidosezentrum für Kinder und Erwachsene

Unser Arbeitsbereich ist das Mukoviszidose (CF)-Zentrum für die Betreuung von Kindern und Erwachsenen. Derzeit betreuen wir etwa 190 CF-Patienten aller Altersklassen. Unter anderem müssen folgende Bedingungen für die Anerkennung als zertifiziertes CF-Zentrum erfüllt sein:

  • Die Betreuung einer größeren Zahl von CF-Patienten, damit die notwendige Erfahrung und Routine in der Versorgung der komplexen Erkrankung erlangt werden kann.
  • Ein interdisziplinäres Team aus spezialisierten Ambulanzärzten, Gastroenterologen, Kardiologen, Radiologen, Diabetologen, Physiotherapeuten, Ernährungsberatern, Psychologen, Sozialarbeitern und Ambulanzschwestern mit einer Reihe apparativer Voraussetzungen.
  • Umfangreiche Erfahrung in der Betreuung von CF ("Patientenbetreuungsjahre")
  • Abklärung von Neugeborenen mi positiven NG-Screening auf Mukoviszdose
  • Die Teilnahme an den Maßnahmen zur Qualitätssicherung (Mukoviszidose-Ärztezirkel / anonyme Eingabe von Patientendaten in den deutschen Mukoviszidose-Register usw.).
  • Mitglied im Europäischen Studiennetzwerk - ECFS - CTN

Jährliche Regionaltagung 2026 für Betroffene, Angehörige und Behandler

07.11.2026 im Restaurant Scala 

von 10 -13 Uhr

 

 

NEWSLETTER des CF Zentrum 01/2025

 

CF Regionalgruppe Thüringen:

Koordination: Familie Meuschke/Vogel

Kontakt:

Formulare:

Docx Ärztliches Attest für Reisemedikation:                   Link

Excel Tabelle für Medikamentenbestellung:                   Link

PDF Dokument für Medikamentenbestellung:                Link

 

Kontakt:

Telefon 03641 - 9329 535
Fax 03641 -  9329536
E-Mail

Leistungsspektrum

  • Für Mukoviszidosepatienten werden intravenöse Antibiotikabehandlungen gegen spezielle Problemkeime sowohl stationär und unter bestimmten Rahmenbedingungen auch als Heim i.v. Therapie angeboten. Hier besteht eine gute Zusammenarbeit mit verschiedenen spezialisierten Firmen und den Hausärzten.
  • Eine CF-spezialisierte Ernährungsberatung und Therapie erfolgt angepasst an den Bedarf des einzelnen Patienten (spezielle Zusatznahrung/Ernährungsprotokolle, PEG-Betreuung).
  • Eine spezialisierte mobile Physiotherapeutin ermöglicht für kritische Patienten die Versorgung im häuslichen Umfeld.
  • Zur Verhinderung von Kreuzreaktionen mit Keimen (Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepacia, MRSA und anderen) werden Patienten in unserem Zentrum seit 1998 ambulant und stationär getrennt nach Besiedlungsstatus behandelt.
  • Im Kreis der mitteldeutschen CF-Zentren organisieren wir halbjährlich überregionale CF-Ärztetreffen für Sachsen, Sachsen-Anhalt und Thüringen. Ziel dieser engen Zusammenarbeit ist die Qualitätssicherung in unserer Region.
  • Die Mukoviszidoseambulanz des Universitätsklinikums Jena nimmt am deutschen Qualitätssicherungsprogramm „Benchmarking“ teil.
  • Ernährungsberatung
  • Wir arbeiten eng zusammen mit der Mukoviszidose-Regionalgruppe für betroffene Patienten und ihre Familien
  • Jährliche Regionaltagung Jena für Betroffene, Angehörige und Behandler.  Nächster Termin - siehe oben.

Regionalgruppe Thüringen

Liebe Betroffene, Liebe Familien, 

Die Regionalgruppe Thüringen besteht sowohl aus Eltern von Kindern mit Mukoviszidose als auch aus erwachsenen Mukoviszidosepatienten. Unser Ziel ist den betroffenen Familien eine Plattform für regen Erfahrungsaustausch zu bieten, aber auch das Sammeln von Spenden zur Unterstützung der Mukoviszidoseambulanz Jena als auch den Forschungsprojekzen des Mukoviszidose e.V. Durch sowohl aktiven persönlichen als auch virtuellen Austausch möchten wir zur gegenseitigen Hilfestellung im Leben und im Alltag mit Mukoviszidose beitragen.

 

Kassenwart: Martin Bauer

Schriftführerin: Magdalena Schiewe

Stellv. Vorsitzende: Carolin Vogel

Vorsitzender: Marcus Meuschke

 

Kontakt:

 
 

Forschung

 
 

Eins der 57 europäischen (und 8 deutschen) CF-Zentren im Studiennetzwerk ECFS-CTN. (Link)

  • Teilnahme an internationalen/deutschen Multicenterstudien

  1. Studieninformationen über muko.info
  2. CAR-CF - SARS CoV - 2 Antikörper Studie
  3. Langzeiteffekte von Hocheffektiven Modulatoren

 

 

Eigene Studien

1. Lungenultraschall bei Kindern und Jugendlichen mit CF

2. Abdominelle Bildgebung bei Betroffenen mit CF

3. SARS CoV -2 Infektionen bei CF Patienten

Studienteam

Dipl. Troph. Katja Erler
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Studienkoordinatorin,
Mukoviszidosezentrum
Am Klinikum 1
07747 Jena

Telefon: 03641 - 9390 842
Fax: 03641 - 9390 841
M.A. Anika Nader
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Studienkoordinatorin,
Mukoviszidosezentrum
Am Klinikum 1
07747 Jena

Telefon: 03641 - 9390 842
Fax: 03641 - 9390 841

Publikationen

 Publikationen

Publikatioinsliste im Pubmed (Link)

Beteiligung der oberen Atemwege und Nasennebenhöhlen bei Mukoviszidose (Auswahl)

 

  • Mainz JG, Schumacher U, Schädlich K, Hentschel J, Koitschev C, Koitschev A, Riethmüller J, Prenzel F, Sommerburg O, Wiedemann B, Staab D, Gleiber W, Fischer R, Beck JF, Arnold C; Cooperators.
    Sino nasal inhalation of isotonic versus hypertonic saline (6.0%) in CF patients with chronic rhinosinusitis - Results of a multicenter, prospective, randomized, double-blind, controlled trial.J Cyst Fibros. 2016 Nov;15(6):e57-e66. doi: 10.1016/j.jcf.2016.05.003. Epub 2016 Jun 5.
  • Bock J, Schien M, Gerber A, Naehrlich L, Kaeding M, Guntinas-Lichius O, Arnold, C, Mainz JG Do sinonasal symptoms reported by cystic fibrosis patients correlate to anterior rhinomanometric and rhinoscopic findings?                                    Pediatr Pulmonol. 2017 Feb;52(2):167-174
  • Mainz JG, Schädlich K, Schien C, Schelhorn-Neise P, Koitschev A, Keller P, Riethmüller J, Wiedemann B, Beck JF - Sinonasal inhalation of Tobramycin in CF-patients with P.aeruginosa-colonization of the upper airways - results of a multicentric placebo controlled pilot study Drug Design, Development and Therapy 2014:8 209–217
  • Hentschel J, Müller U, Doht F, Fischer N, Böer K, Sonnemann J, Hipler U-C, Hünniger K, Kurzai O, Markert UR, Mainz JG - Influences of nasal lavage collection-, processing- and storage methods on inflammatory markers  - Evaluation of a method for non-invasive sampling of epithelial lining fluid in cystic fibrosis and other respiratory diseases. Journal of Immunological Methods             12/2013; DOI:10.1016/j.jim.2013.12.003  (in press)
  • Michl RK, Fischer C, Beck JF, Mainz JG  -Reduced Nasal Nitric Oxide in Cystic Fibrosis Patients with Elevated Systemic Inflammation Markers PLoS One. 2013 Nov 13;8(11):e79141. doi: 10.1371/journal.pone.0079141. PMID:24236100
  • Beiersdorf N, Schien M, Hentschel J, Pfister W, Markert U and Mainz JG - Soluble Inflammation Markers in Nasal Lavage from CF-Patients and Healthy Controls, J Cyst Fibros. 2012 Sep 15. doi:pii: S1569-1993(12)00154-3. 10.1016/j.jcf.2012.08.015. [Epub ahead of print]
  • Lindig J, Steger C, Beiersdorf N, Michl R, Beck JF, Hummel T, and Mainz JG - Smell in Cystic Fibrosis, Curr Allergy Asthma Rep. 2012 Apr;12(2):163-74. doi: 10.1007/s11882-012-0250-y.
  • Mainz JG, Hentschel J, Schien C, Cramer N, Pfister W, Beck JF, Tümmler B. - Sinonasal persistence of Pseudomonas aeruginosa after lung transplantation., J Cyst Fibros. 2012 Mar;11(2):158-61. doi: 10.1016/j.jcf.2011.10.009. Epub 2011 Nov 30.
  • Mainz JG, Michl R, Pfister W, Beck JF. - Cystic fibrosis upper airways primary colonization with Pseudomonas aeruginosa: eradicated by sinonasal antibiotic inhalation. Am J Respir Crit Care Med. 2011 Nov 1;184(9):1089-90.
  • Mainz JG, Schiller I, Ritschel C, Mentzel H-J, Riethmüller J, Koitschev A, Schneider G, Beck JF, Wiedemann B - Sinonasal inhalation of dornase alfa in CF:a double-blind placebo-controlled cross-over pilot trial. Auris Nasus Larynx. 2011 Apr;38(2):220-7. Epub 2010 Oct 27
  • Mainz JG, Naehrlich L, Schien M, Käding M, Schiller I, Mayr S, Schneider G,  Wiedemann B, Wiehlmann L, Cramer N, Pfister W, Kahl BC, Beck JF, Tümmler B - Concordant genotype of upper and lower airways P. aeruginosa and S. aureus isolates in cystic fibrosis, Thorax 2009;64(6):535-40. Epub 2009 Mar 11.
  • Mainz JG, Koitschev A - Management of chronic rhinosinusitis in CF, Journal of Cystic Fibrosis 2009; 8 S1: 10-14

 

Aktivatoren und Potentiatoren von Chloridkanälen bei CF

 

  • Graeber SY, Hug MJ, Sommerburg O, Hirtz S, Hentschel J, Heinzmann A, Dopfer C, Schulz A, Mainz JG, Tümmler B, Mall MA.
    Intestinal Current Measurements Detect Activation of Mutant CFTR in Patients with Cystic Fibrosis with the G551D Mutation Treated with Ivacaftor. Am J Respir Crit Care Med. 2015 Nov 15;192(10):1252-5. doi: 10.1164/rccm.201507-1271LE.
  • Hebestreit H, Sauer-Heilborn S, Fischer R, Käding M, Mainz JG - Effects of Ivacaftor on cystic fibrosis with at least one G551D mutation and poor pulmonary function J Cyst Fibros. 12 (2013) 599–603 pii: S1569-1993(13)00082-9. doi: 10.1016/j.jcf.2013.05.006.
  • Davies JC, Wainwright CE, Canny GJ, Chilvers MA, Howenstine MS, Munck A, Mainz JG, Rodriguez S, Li H, Yen K, Ordoñez C, Ahrens R; on behalf of the VX08-770-103 (ENVISION) Study Group.     Efficacy and Safety of Ivacaftor in Patients Aged 6 to 11 Years with Cystic Fibrosis with a G551D Mutation. Am J Respir Crit Care Med. 2013 Jun 1;187(11):1219-25. doi: 10.1164/rccm.201301-0153OC

 

Abdominelle Beschwerden bei Mukoviszidose

  • Tabori H, Arnold C, Jaudszus A, Mentzel HJ, Renz DM, Reinsch S, Lorenz M, Michl R, Gerber A, Lehmann T, Mainz JG.
    Abdominal symptoms in cystic fibrosis and their relation to genotype, history, clinical and laboratory findings. PLoS One. 2017 May 4;12(5):e0174463. doi: 10.1371/journal.pone.0174463. eCollection 2017.

 

Sonographische Knochenbeurteilung bei Asthma

 

  • Mainz JG, Kaiser WA, Beck JF, Mentzel H-J - Substantially reduced calcaneal bone ultrasound parameters in severe untreated asthma. Respiration 2009; 78(2):230-3. Epub 2009 Feb 21
  • Mainz JG, Sauner D, Malich A, John S, Beyermann H, Mentzel H-J, Kaiser WA, Zintl F - Cross-sectional study on bone density related sonographic parameters in children with asthma - correlation to therapy with inhaled corticosteroids and disease severity. J Bone Miner Metab 2008;26(5):485-92. Epub 2008 Aug 30.

 

Varia

 

  • Michl RK, Tabori H, Hentschel J, Beck JF, Mainz JG. Clinical approach to the diagnosis and treatment of cystic fibrosis and CFTR-related disorders. Expert Rev Respir Med. 2016 Oct 12:1-10. [Epub ahead of print]
  • Narayanan S, Mainz JG, Gala S, Tabori H, Grossoehme D. Adherence to therapies in cystic fibrosis: a targeted literature review. Expert Rev Respir Med. 2017 Feb;11(2):129-145. doi: 10.1080/17476348.2017.1280399. Epub 2017 Jan 20.
  • Hentschel J, Riesener G, Nelle H, Stuhrmann M, Schöner A, Sommerburg O, Fritzsching E, Mall MA, von Eggeling F, Mainz JG - Homozygous CFTR Mutation M348K in A Boy With Respiratory Symptoms and Failure to Thrive. Disease-Causing Mutation or Benign Alteration?, Eur J Pediatr. 2012 Jul;171(7):1039-46. doi: 10.1007/s00431-012-1672-1. Epub 2012 Jan 25.
  • Gerber A, Franz C, Mainz JG - Coincident Diagnosis of a Pulmonary Abscess and Ascaris lumbricoides Infection: a Possible Causal Connection? Klin Padiatr. 2012 Nov;224(7):469-470. Epub 2012 Jul 20.
  • Ringer S, Hipler UC, Elsner P, Zintl F and Mainz J - Potential role of the cellular allergen stimulation test (CAST) in diagnosis of allergic bronchopulmonary aspgergillosis (ABPA) in cystic fibrosis. Pediatr Pulmonol 2007;42(4):314-318. PMID: 17335008

Publikationen

 Publikationen

Publikatioinsliste im Pubmed (Link)

Beteiligung der oberen Atemwege und Nasennebenhöhlen bei Mukoviszidose (Auswahl)

 

  • Mainz JG, Schumacher U, Schädlich K, Hentschel J, Koitschev C, Koitschev A, Riethmüller J, Prenzel F, Sommerburg O, Wiedemann B, Staab D, Gleiber W, Fischer R, Beck JF, Arnold C; Cooperators.
    Sino nasal inhalation of isotonic versus hypertonic saline (6.0%) in CF patients with chronic rhinosinusitis - Results of a multicenter, prospective, randomized, double-blind, controlled trial.J Cyst Fibros. 2016 Nov;15(6):e57-e66. doi: 10.1016/j.jcf.2016.05.003. Epub 2016 Jun 5.
  • Bock J, Schien M, Gerber A, Naehrlich L, Kaeding M, Guntinas-Lichius O, Arnold, C, Mainz JG Do sinonasal symptoms reported by cystic fibrosis patients correlate to anterior rhinomanometric and rhinoscopic findings?                                    Pediatr Pulmonol. 2017 Feb;52(2):167-174
  • Mainz JG, Schädlich K, Schien C, Schelhorn-Neise P, Koitschev A, Keller P, Riethmüller J, Wiedemann B, Beck JF - Sinonasal inhalation of Tobramycin in CF-patients with P.aeruginosa-colonization of the upper airways - results of a multicentric placebo controlled pilot study Drug Design, Development and Therapy 2014:8 209–217
  • Hentschel J, Müller U, Doht F, Fischer N, Böer K, Sonnemann J, Hipler U-C, Hünniger K, Kurzai O, Markert UR, Mainz JG - Influences of nasal lavage collection-, processing- and storage methods on inflammatory markers  - Evaluation of a method for non-invasive sampling of epithelial lining fluid in cystic fibrosis and other respiratory diseases. Journal of Immunological Methods             12/2013; DOI:10.1016/j.jim.2013.12.003  (in press)
  • Michl RK, Fischer C, Beck JF, Mainz JG  -Reduced Nasal Nitric Oxide in Cystic Fibrosis Patients with Elevated Systemic Inflammation Markers PLoS One. 2013 Nov 13;8(11):e79141. doi: 10.1371/journal.pone.0079141. PMID:24236100
  • Beiersdorf N, Schien M, Hentschel J, Pfister W, Markert U and Mainz JG - Soluble Inflammation Markers in Nasal Lavage from CF-Patients and Healthy Controls, J Cyst Fibros. 2012 Sep 15. doi:pii: S1569-1993(12)00154-3. 10.1016/j.jcf.2012.08.015. [Epub ahead of print]
  • Lindig J, Steger C, Beiersdorf N, Michl R, Beck JF, Hummel T, and Mainz JG - Smell in Cystic Fibrosis, Curr Allergy Asthma Rep. 2012 Apr;12(2):163-74. doi: 10.1007/s11882-012-0250-y.
  • Mainz JG, Hentschel J, Schien C, Cramer N, Pfister W, Beck JF, Tümmler B. - Sinonasal persistence of Pseudomonas aeruginosa after lung transplantation., J Cyst Fibros. 2012 Mar;11(2):158-61. doi: 10.1016/j.jcf.2011.10.009. Epub 2011 Nov 30.
  • Mainz JG, Michl R, Pfister W, Beck JF. - Cystic fibrosis upper airways primary colonization with Pseudomonas aeruginosa: eradicated by sinonasal antibiotic inhalation. Am J Respir Crit Care Med. 2011 Nov 1;184(9):1089-90.
  • Mainz JG, Schiller I, Ritschel C, Mentzel H-J, Riethmüller J, Koitschev A, Schneider G, Beck JF, Wiedemann B - Sinonasal inhalation of dornase alfa in CF:a double-blind placebo-controlled cross-over pilot trial. Auris Nasus Larynx. 2011 Apr;38(2):220-7. Epub 2010 Oct 27
  • Mainz JG, Naehrlich L, Schien M, Käding M, Schiller I, Mayr S, Schneider G,  Wiedemann B, Wiehlmann L, Cramer N, Pfister W, Kahl BC, Beck JF, Tümmler B - Concordant genotype of upper and lower airways P. aeruginosa and S. aureus isolates in cystic fibrosis, Thorax 2009;64(6):535-40. Epub 2009 Mar 11.
  • Mainz JG, Koitschev A - Management of chronic rhinosinusitis in CF, Journal of Cystic Fibrosis 2009; 8 S1: 10-14

 

Aktivatoren und Potentiatoren von Chloridkanälen bei CF

 

  • Graeber SY, Hug MJ, Sommerburg O, Hirtz S, Hentschel J, Heinzmann A, Dopfer C, Schulz A, Mainz JG, Tümmler B, Mall MA.
    Intestinal Current Measurements Detect Activation of Mutant CFTR in Patients with Cystic Fibrosis with the G551D Mutation Treated with Ivacaftor. Am J Respir Crit Care Med. 2015 Nov 15;192(10):1252-5. doi: 10.1164/rccm.201507-1271LE.
  • Hebestreit H, Sauer-Heilborn S, Fischer R, Käding M, Mainz JG - Effects of Ivacaftor on cystic fibrosis with at least one G551D mutation and poor pulmonary function J Cyst Fibros. 12 (2013) 599–603 pii: S1569-1993(13)00082-9. doi: 10.1016/j.jcf.2013.05.006.
  • Davies JC, Wainwright CE, Canny GJ, Chilvers MA, Howenstine MS, Munck A, Mainz JG, Rodriguez S, Li H, Yen K, Ordoñez C, Ahrens R; on behalf of the VX08-770-103 (ENVISION) Study Group.     Efficacy and Safety of Ivacaftor in Patients Aged 6 to 11 Years with Cystic Fibrosis with a G551D Mutation. Am J Respir Crit Care Med. 2013 Jun 1;187(11):1219-25. doi: 10.1164/rccm.201301-0153OC

 

Abdominelle Beschwerden bei Mukoviszidose

  • Tabori H, Arnold C, Jaudszus A, Mentzel HJ, Renz DM, Reinsch S, Lorenz M, Michl R, Gerber A, Lehmann T, Mainz JG.
    Abdominal symptoms in cystic fibrosis and their relation to genotype, history, clinical and laboratory findings. PLoS One. 2017 May 4;12(5):e0174463. doi: 10.1371/journal.pone.0174463. eCollection 2017.

 

Sonographische Knochenbeurteilung bei Asthma

 

  • Mainz JG, Kaiser WA, Beck JF, Mentzel H-J - Substantially reduced calcaneal bone ultrasound parameters in severe untreated asthma. Respiration 2009; 78(2):230-3. Epub 2009 Feb 21
  • Mainz JG, Sauner D, Malich A, John S, Beyermann H, Mentzel H-J, Kaiser WA, Zintl F - Cross-sectional study on bone density related sonographic parameters in children with asthma - correlation to therapy with inhaled corticosteroids and disease severity. J Bone Miner Metab 2008;26(5):485-92. Epub 2008 Aug 30.

 

Varia

 

  • Michl RK, Tabori H, Hentschel J, Beck JF, Mainz JG. Clinical approach to the diagnosis and treatment of cystic fibrosis and CFTR-related disorders. Expert Rev Respir Med. 2016 Oct 12:1-10. [Epub ahead of print]
  • Narayanan S, Mainz JG, Gala S, Tabori H, Grossoehme D. Adherence to therapies in cystic fibrosis: a targeted literature review. Expert Rev Respir Med. 2017 Feb;11(2):129-145. doi: 10.1080/17476348.2017.1280399. Epub 2017 Jan 20.
  • Hentschel J, Riesener G, Nelle H, Stuhrmann M, Schöner A, Sommerburg O, Fritzsching E, Mall MA, von Eggeling F, Mainz JG - Homozygous CFTR Mutation M348K in A Boy With Respiratory Symptoms and Failure to Thrive. Disease-Causing Mutation or Benign Alteration?, Eur J Pediatr. 2012 Jul;171(7):1039-46. doi: 10.1007/s00431-012-1672-1. Epub 2012 Jan 25.
  • Gerber A, Franz C, Mainz JG - Coincident Diagnosis of a Pulmonary Abscess and Ascaris lumbricoides Infection: a Possible Causal Connection? Klin Padiatr. 2012 Nov;224(7):469-470. Epub 2012 Jul 20.
  • Ringer S, Hipler UC, Elsner P, Zintl F and Mainz J - Potential role of the cellular allergen stimulation test (CAST) in diagnosis of allergic bronchopulmonary aspgergillosis (ABPA) in cystic fibrosis. Pediatr Pulmonol 2007;42(4):314-318. PMID: 17335008
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