Die Arbeitsgruppe untersucht die Lokalisation, Regulation und Funktion von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren einschließlich der Opioid- und Somatostatin-Rezeptoren. Im Zentrum der Forschung stehen dabei die Mechanismen der agonist-induzierten Phosphorylierung dieser Rezeptoren sowie die physiologische Relevanz der Phosphorylierung bei der Regulation der Signalübertragung und Toleranzentwiklung.
Tel.: 49 3641 93 25650
Fax: 49 3641 93 25652
Mitarbeiter
Lupp, Amelie; apl. Prof. Dr. med. 93 25 678
Reinscheid, Rainer; Dr. rer. nat. 93 25 656
Fritzwanker, Sebastian; Dr. rer. nat. 93 25 661
Blum, Nina Kathleen; Dipl. 93 25 671
Kruck, Stephanie 93 25 661
Schiemenz, Ulrike 93 25 683
Würl, Swetlana 93 25 683
Brendel, Monique 93 25 665
Drittmittelprojekte
- DFG: Entwicklung von GPCR-Phosphorylierungsassays mit mittlerem bis hohem Durchsatz für das Sekudärscreening von Liganden und GRK-Inhibitoren
- DFG: Auswirkungen einer forcierten Desensitisierung von µ-Opioid-Rezeptoren auf analgetische und atemdepressive Toleranzentwicklung in vivo
- DFG: Genetische Dissoziation der G-Protein- und Arrestin-gekoppelten Signalübertragung am µ-Opioid-Rezeptor in vivo.
- DFG: Regulierte Endozytose und postendozytotischer Transport von Somatostatin-Rezeptoren
- DFG: Regulation der Opioidtoleranz durch agonist-selektive Phosphorylierung endogener µ-Opioid-Rezeptoren in vivo
- Deutsche Krebshilfe: Somatostatin-Rezeptoren als pharmakologische Zielstrukturen für die Diagnose und Therapie
- SFB TP C05: Echtzeit-Analyse der Phosphorylierung und Dephosphorylierung des μ-Opioid-Rezeptors