Juniorprojekt 2016

Thema:
" In vitro und in vivo Ansätze zur Aufklärung der Rolle von TFG für den Langzeiterhalt langer Axone" (J 56)
Laufzeit: 01.04.2016 - 30.09.2017

Zusammenfassung:
Degeneration von Axonen ist i.d.R. unumkehrbar und gilt daher als Kennzeichen einer Alterung des Nervensystems . Für die Definition derjenigen Faktoren, welche für einen Langzeiterhalt von Axonen essentiell sind, stellen die erblichen Axonopathien ideale Modellerkrankungen dar. Im hier beschriebenen Projekt wird vorgeschlagen, die zellulären Strukturen bzw. Prozesse zu identifizieren , die in einer Form der erblichen spastischen Spinalparalysen die primär gestörten Komponenten darstellen. Dazu sollen die physiologischen und pathologischen Rollen des bei dieser Erkrankung mutierten TFG Proteins mittels in vitro und in vivo  Ansätzen charakterisiert werden. In der aktuell beantragten Vorbereitungsphase sollen essentielle Werkzeuge und Methoden bereitgestellt werden. Dazu gehören (i) die Klonierung diverser TFG Überexpressionskonstrukte, (ii) die Austestung geeigneter TFG Antikörper, (iii) die Etablierung relevanter in vitro Assays, (iv) die Generierung zweier Tfg Mauslinien aus bereits vorhandenen embryonalen Stammzellen und (v) die präliminäre Charakterisierung dieser Linien.
Es wird erwartet, dass die Durchführung dieser Vorarbeiten einen erfolgreichen Hauptantrag an anderer Stelle ermöglicht.