Leitung

apl. Prof. Dr. med. habil. Thomas Ernst
Abt. Hämatologie und Internistische Onkologie
Klinik für Innere Medizin II
Universitätsklinikum Jena
E-Mail:

Forschungsgebiet

Die Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit der molekularen Pathogenese, Diagnostik und Therapie von myeloproliferativen Neoplasien (MPN) mit dem Schwerpunkt der chronischen myeloischen Leukämie (CML). In enger Verknüpfung zwischen Klinik und Labor werden mehrere translationale Forschungsprojekte aus den Bereichen der Molekulargenetik, Epigenetik, klonalen Evolution und des Alterns bearbeitet. Unter Verwendung modernster Sequenzierungstechniken (Pyrosequenzierung, Next-Generation-Sequencing) und Array-Technologie werden Genom-weite Untersuchungen zu genetischen und epigenetischen Veränderungen durchgeführt und im Zellmodell funktionell charakterisiert. Die gewonnenen Daten werden in Zusammenschau mit klinischen Parametern (z.B. Therapieansprechen und Krankheitsverlauf) analysiert und korreliert. Hierdurch können neue prognostische Marker und molekulare Zielstrukturen identifiziert werden, was zur Entwicklung neuer zielgerichteter Therapien für betroffene Patienten beitragen könnte.

 Publikationen (Auswahl; Top 10)

1. Jayavelu AK, Schnöder TM, Perner F, Herzog C, Meiler A, Krishnamoorthy G, Huber N, Mohr J, Edelmann-Stephan B, Austin R, Brandt S, Palandri F, Schröder N, Isermann B, Edlich F, Sinha AU, Ungelenk M, Hübner CA, Zeiser R, Rahmig S, Waskow C, Coldham I, Ernst T, Hochhaus A, Jilg S, Jost PJ, Mullally A, Bullinger L, Mertens PR, Lane SW, Mann M, Heidel FH. Splicing factor YBX1 mediates persistence of JAK2-mutated neoplasms. Nature 2020; 588(7836):157-163.
2. Kaiser A, Schmidt M, Huber O, Frietsch JJ, Scholl S, Heidel FH, Hochhaus A, Müller JP, Ernst T. SIRT7: an influence factor in healthy aging and the development of age-dependent myeloid stem-cell disorders. Leukemia 2020; 34(8):2206-2216.
3. Branford S, Kim DDH, Apperley JF, Eide CA, Mustjoki S, Ong ST, Nteliopoulos G, Ernst T, Chuah C, Gambacorti-Passerini C, Mauro MJ, Druker BJ, Kim DW, Mahon FX, Cortes J, Radich JP, Hochhaus A, Hughes TP; International CML Foundation Genomics Alliance. Laying the foundation for genomically-based risk assessment in chronic myeloid leukemia. Leukemia 2019; 33(8):1835-1850.
4. Xiao G, Chan LN, Klemm L, Braas D, Chen Z, Geng H, Zhang QC, Aghajanirefah A, Cosgun KN, Sadras T, Lee J, Mirzapoiazova T, Salgia R, Ernst T, Hochhaus A, Jumaa H, Jiang X, Weinstock DM, Graeber TG, Müschen M. B-Cell-Specific Diversion of Glucose Carbon Utilization Reveals a Unique Vulnerability in B Cell Malignancies. Cell 2018;1 73(2):470-484.
5. Rinke J, Müller JP, Blaess MF, Chase A, Meggendorfer M, Schäfer V, Winkelmann N, Haferlach C, Cross NCP, Hochhaus A, Ernst T. Molecular characterization of EZH2 mutant patients with myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms. Leukemia 2017; 31(9):1936-1943.
6. Chan LN, Chen Z, Braas D, Lee JW, Xiao G, Geng H, Cosgun KN, Hurtz C, Shojaee S, Cazzaniga V, Schjerven H, Ernst T, Hochhaus A, Kornblau SM, Konopleva M, Pufall MA, Cazzaniga G, Liu GJ, Milne TA, Koeffler HP, Ross TS, Sánchez-García I, Borkhardt A, Yamamoto KR, Dickins RA, Graeber TG, Müschen M. Metabolic gatekeeper function of B-lymphoid transcription factors. Nature 2017; 542(7642):479-483.
7. Shojaee S, Chan LN, Buchner M, Cazzaniga V, Cosgun KN, Geng H, Qiu YH, von Minden MD, Ernst T, Hochhaus A, Cazzaniga G, Melnick A, Kornblau SM, Graeber TG, Wu H, Jumaa H, Müschen M. PTEN opposes negative selection and enables oncogenic transformation of pre-B cells. Nature Medicine 2016; 22(4):379-387.
8. Schmidt M, Rinke J, Schäfer V, Schnittger S, Kohlmann A, Obstfelder E, Kunert C, Ziermann J, Winkelmann N, Eigendorff E, Haferlach T, Haferlach C, Hochhaus A, Ernst T. Molecular-defined clonal evolution in patients with chronic myeloid leukemia independent of the BCR-ABL status. Leukemia 2014; 28(12):2292-2299.
9. Ernst T, Chase AJ, Score J, Hidalgo-Curtis CE, Bryant C, Jones AV, Waghorn K, Zoi K, Ross FM, Reiter A, Hochhaus A, Drexler HG, Duncombe A, Cervantes F, Oscier D, Boultwood J, Grand FH, Cross NCP. Inactivating mutations of the histone methyltransferase gene EZH2 in myeloid disorders. Nature Genetics 2010; 42(8):722-726.
10. Jones AV, Kreil S, Zoi K, Waghorn K, Curtis C, Zhang L, Score J, Seear R, Chase AJ, Grand FH, White H, Zoi C, Loukopoulos D, Terpos E, Vervessou EC, Schultheis B, Emig M, Ernst T, Lengfelder E, Hehlmann R, Hochhaus A, Oscier D, Silver RT, Reiter A, Cross NC: Widespread occurrence of the JAK2 V617F mutation in chronic myeloproliferative disorders. Blood 2005; 106:2162-2168.

Das vollständige Publikationsverzeichnis finden Sie hier

Wissenschaftliche Arbeiten

Bei Interesse an einer experimentellen Doktorarbeit bitte Prof. Dr. Ernst kontaktieren.

Drittmittelförderung

Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF), Deutsche José-Carreras-Leukämie-Stiftung, Interdisziplinäres Zentrum für Klinische Forschung (IZKF)

Leitung

Dr. med. Maximilian Fleischmann
Abteilung für Hämatologie und Onkologie
Klinik für Innere Medizin II
Universitätsklinikum Jena

Tel.: +49 (3641) 9-324258
E-Mail: 

Mitarbeiter

• Julia Bechwar (Doktorandin)
• Sanja Bahr (Masterstudentin)
• Lenny-Joseph Schwietzer (Masterstudent)
• Hannah Schieder (Medizinische Doktorandin)

Forschungsschwerpunkte

Die Akute Myeloische Leukämie (AML) ist eine hochgradig heterogene hämatologische Erkrankung, die durch die klonale Expansion unreifer myeloischer Vorläuferzellen gekennzeichnet ist und zu einem fortschreitenden Knochenmarksversagen sowie systemischen Komplikationen führt. Trotz erheblicher Fortschritte in der molekularen Diagnostik und der Entwicklung zielgerichteter Therapien bleibt die Prognose, insbesondere bei älteren Patienten, weiterhin ungünstig. Die genetische Komplexität der AML stellen große Herausforderungen für eine nachhaltige Krankheitskontrolle dar und unterstreichen den Bedarf an verbesserten und individualisierten Therapiekonzepten.

Die Forschung unserer Arbeitsgruppe konzentriert sich auf die Untersuchung zellulärer Mechanismen, die mit dem Therapieansprechen und der Therapietoleranz bei AML assoziiert sind. Durch den Einsatz funktioneller Zellmodelle und molekularer Analysemethoden analysieren wir adaptive Überlebensprozesse leukämischer Zellen unter therapeutischem Druck.

Kombinationstherapien und Therapieresistenz

Die begrenzte Langzeitwirksamkeit vieler aktueller Therapien bei der AML hat das Interesse an Kombinationstherapien zur Überwindung von Resistenzen bedeutend verstärkt. Während zielgerichtete Substanzen initial wirksam sein können, werden häufig kompensatorische Überlebensprozesse aktiviert, die zur Entwicklung von Therapietoleranz und in der Folge zu Krankheitsrezidiven beitragen. Die gleichzeitige Modulation mehrerer Signal- und Stressantwortwege durch die Kombination verschiedener Wirkstoffe bietet das Potenzial, synergistische Effekte zu erzielen und die therapeutische Wirksamkeit zu verbessern.

Unsere Arbeiten zielen darauf ab, Resistenzmechanismen auf zellulärer Ebene systematisch zu untersuchen und rationale Kombinationsstrategien zu identifizieren, die diese adaptiven Prozesse adressieren. Hierfür etablieren und charakterisieren wir zelluläre Leukämiemodelle, die therapieadaptierte Krankheitszustände widerspiegeln. Diese Modelle ermöglichen die funktionelle und molekulare Analyse veränderter Signalnetzwerke und dienen als Plattform zur Evaluation neuer therapeutischer Konzepte.

Autophagie und zelluläre Stressantworten

Die Autophagie ist ein zentraler zellulärer Stressantwortmechanismus, der die metabolische Anpassung, das Überleben unter therapeutischem Druck und die langfristige Persistenz leukämischer Zellen unterstützt. Zunehmende Evidenz weist auf eine wichtige Rolle der Autophagie bei Therapietoleranz und Krankheitsrezidiven hin. Ein Schwerpunkt unserer Forschung liegt daher auf der Untersuchung autophagieabhängiger Überlebensmechanismen und deren therapeutischer Modulation im Rahmen kombinierter Behandlungsansätze.

Determinanten von Therapieansprechen und Toxizität

Die interindividuelle Variabilität des Therapieansprechens sowie therapieassoziierter Toxizitäten unter der AML-Therapie mit Vidaza und Venetoclax stellt eine klinische Herausforderung dar. Unsere Forschung zielt darauf ab, die Robustheit der gesunden Hämatopoese gegenüber den antikleukämischen Therapien zu untersuchen und so zu einer besseren Therapiesteuerung beizutragen.

Fortgeschrittene präklinische Modelle

Eine wesentliche Limitation der translationalen Leukämieforschung ist das Fehlen physiologisch relevanter präklinischer Modelle, die die Knochenmarkmikroumgebung adäquat abbilden. Um dieser Herausforderung zu begegnen, ist unsere Arbeitsgruppe an der Entwicklung eines dreidimensionalen, mikrofluidischen Tumor-on-Chip-Kultursystems zur Kultivierung primärer AML-Zellen beteiligt. Dieses Vorhaben wird im Rahmen eines interdisziplinären Verbundprojekts gemeinsam mit Carl Zeiss Microscopy GmbH, Microfluidic ChipShop GmbH, dem Institut für Bioprozess- und Analysenmesstechnik e. V. sowie Dyomics GmbH durchgeführt und durch die Thüringer Aufbaubank gefördert.

Proteomik und systembiologische Analysen

Ergänzt wird unsere Forschung durch enge Kooperationen mit der AG Funktionelle Proteomanalyse unter Leitung von jun. Prof. Dr. rer. net. Florian Meier-Rosar zur Durchführung von Proteom- und Phosphoproteomanalysen an Primärmaterial von AML-Patienten, beispielsweise zur Charakterisierung von neuen prognose- und therapierelevanten Biomarkern und Proteinmustern mit Beitrag zur Resistenzentwicklung.

Auswahl an Publikationen

2026

Fleischmann M, Hansen O, Voigtländer D, Bechwar J, Schwietzer LJ, Bahr S, Schnetzke U, Fischer M, Heidel FH, Schnöder TM, Müller JP, Hochhaus A, Scholl S. Targeting MCL-1 and MAPK overcomes venetoclax resistance in FLT3-ITD–positive AML cells harboring activating PTPN11 (SHP-2) mutations. Br J Haematol. Accepted for publication.

2025

Papayannidis C, Schnetzke U, Fleischmann M, De La Fuente Burguera A, Metzeler K, Lane M, Zhou L, Hamdy A, Cerchione C. Preliminary pharmacokinetic and MRD results from AML patients treated with 7- and 14-day dosing schedule of emavusertib added to combination therapy with azacitidine and venetoclax. Blood. 2025;146(Suppl 1):5201. Poster presented at: ASH Annual Meeting 2025; Orlando, FL.

2024

Fleischmann M, Jentzsch M, Brioli A, Eisele F, Frietsch JJ, Eigendorff F, Tober R, Schrenk KG, Hammersen JF, Yomade O, Hilgendorf I, Hochhaus A, Scholl S, Schnetzke U. Azacitidine in combination with shortened venetoclax treatment cycles in patients with acute myeloid leukemia. Ann Hematol. 2024 Oct 25. doi: 10.1007/s00277-024-06048-5.

Fleischmann M, Bechwar J, Voigtländer D, Fischer M, Schnetzke U, Hochhaus A, Scholl S. Synergistic Effects of the RARalpha Agonist Tamibarotene and the Menin Inhibitor Revumenib in Acute Myeloid Leukemia Cells with KMT2A Rearrangement or NPM1 Mutation. Cancers. 2024; 16(7):1311. https://doi.org/10.3390/cancers16071311

Arends CM, Kopp K, Hablesreiter R, Estrada N, Christen F, Moll UM, Zeillinger R, Schmitt WD, Sehouli J, Kulbe H, Fleischmann M, Ray-Coquard I, Zeimet A, Raspagliesi F, Zamagni C, Vergote I, Lorusso D, Concin N, Bullinger L, Braicu EI, Damm F. Dynamics of clonal hematopoiesis under DNA-damaging treatment in patients with ovarian cancer. Leukemia. 2024 Jun;38(6):1378-1389. doi: 10.1038/s41375-024-02253-3.

2022

Fleischmann M, Schnetzke U, Frietsch JJ, Sayer HG, Schrenk K, Hammersen J, Glaser A, Hilgendorf I, Hochhaus A, Scholl S. Impact of induction chemotherapy with intermediate-dosed cytarabine and subsequent allogeneic stem cell transplantation on the outcome of high-risk acute myeloid leukemia. J Cancer Res Clin Oncol. 2021 Jul 23. doi: 10.1007/s00432-021-03733-0.

Fleischmann, M., Schnetzke, U., Hochhaus, A. et al. Ziele und Optionen der palliativen Therapie der akuten myeloischen Leukämie. Onkologie 28, 483–491 (2022). https://doi.org/10.1007/s00761-022-01151-6

2021

Fleischmann M, Schnetzke U, Hochhaus A, Scholl S. Management of Acute Myeloid Leukemia: Current Treatment Options and Future Perspectives. Cancers (Basel). 2021 Nov 16;13(22):5722. doi: 10.3390/cancers13225722.

Fleischmann M, Fischer M, Schnetzke U, Fortner C, Kirkpatrick J, Heidel FH, Hochhaus A, Scholl S. Modulation of FLT3-ITD Localization and Targeting of Distinct Downstream Signaling Pathways as Potential Strategies to Overcome FLT3-Inhibitor Resistance. Cells. 2021 Nov 3;10(11):2992. doi: 10.3390/cells10112992.

Förderung

Unsere Arbeiten werden durch Fördermittel aus nationalen und institutionellen Programmen unterstützt, darunter:

• Deutsche José-Carreras-Leukämie-Stiftung
• Institut und Zentrum für Klinische Forschung (IZKF)
• Else-Kröner-Promotionskolleg „Autophagie - Recycling, Reparatur, Abwehr (AURA)“
• Thüringer Aufbaubank (TAB)

Leitung

Prof. Dr. med. Inken Hilgendorf
Klinik für Innere Medizin II
Abteilung Hämatologie und Internistische Onkologie
Universitätsklinikum Jena

E-Mail:  

Mitarbeiter

Sarah Maria Haberbosch (Doktorandin)
Kristin Pulewka (Dipl.-Psychologin)
Nora Kiconco Rath (Doktorandin)
Pauline Rocke (Doktorandin)
Dr. med. Charlotte Schmidt-Hieber (Fachärztin)
Lena Tandetzky (Doktorandin)

Forschungsgebiet

Die Therapie von malignen hämatologischen oder onkologischen Erkrankungen kann zum Auftreten von Langzeitnebenwirkungen beitragen. Diese Langzeitfolgen gehen häufig auch mit einer Beeinträchtigung der Lebensqualität der Betroffenen einher. Insbesondere Adoleszente und junge Erwachsene (AYA, adolescents and young adults) sind aufgrund ihres jungen Lebensalters zum Zeitpunkt der Erkrankung davon in besonderer Weise betroffen.

Untersuchungen zur Immunrekonstitution sowie zur Pathogenese und Therapie der Graft-versus-Host-Erkrankung (GvHD) nach allogener Blutstammzelltransplantation stehen ebenso wie die Erhebung von Langzeitfolgen nach Tumor- bzw. Zelltherapie einschließlich der Analyse der Effektivität von Präventionsmaßnahmen im Fokus unseres Interesses. So untersuchen wir in Kooperation mit der Abteilung Infektionsimmunologie am Leibniz-Institut für Naturstoff-Forschung und Infektionsbiologie die Mechanismen der T-Zellregulation nach allogener Blutstammzelltransplantation und sind als Konsortialpartner des vom BMBF geförderten PRETTY-Konsortiums an der Etablierung eines personalisierten Vorhersagemodells zur Toxizität der Transplantationen durch föderiertes Lernen aus Daten, Expertenurteilen und Patientenperspektiven aktiv beteiligt.

Ausgewählte Publikationen der AG

1. von Grundherr J, Elmers S, Koch B, Hail LA, Mann J, Escherich G, Bergelt C, Samland L, Jensen W, Vettorazzi E, Stark M, Valentini L, Baumann FT, Singer S, Reer R, Beller R, Calaminus G, Faber J, Classen CF, Gebauer J, Hilgendorf I, Koehler M, Puzik A, Salzmann N, Sander A, Schiffmann L, Sokalska-Duhme M, Schuster S, Kock-Schoppenhauer AK, Bokemeyer C, Sinn M, Stein A, Dwinger S, Salchow J. A Multimodal Lifestyle Psychosocial Survivorship Program in Young Cancer Survivors: The CARE for CAYA Program-A Randomized Clinical Trial Embedded in a Longitudinal Cohort Study. JAMA Netw Open. 2024 Mar 4;7(3):e242375.
2. Sockel K, Neu A, Goeckenjan M, Ditschkowski M, Hilgendorf I, Kröger N, Ayuk FA, Stoelzel F, Middeke JM, Eder M, Bethge W, Finke J, Bertz H, Kobbe G, Kaufmann M, Platzbecker U, Beverungen D, Schmid C, von Bonin M, Egger-Heidrich K, Heberling L, Trautmann-Grill K, Teipel R, Bug G, Tischer J, Fraccaroli A, Fante M, Wolff D, Luft T, Winkler J, Schäfer-Eckart K, Scheid C, Holtick U, Klein S, Blau IW, Burchert A, Wulf G, Hasenkamp J, Schwerdtfeger R, Kaun S, Junghanss C, Wortmann F, Winter S, Neidlinger H, Theuser C, Beyersmann J, Bornhaeuser M, Schmeller S, Schetelig J. Hope for motherhood: pregnancy after allogeneic hematopoietic cell transplantation (a national multicenter study). Blood. 2024 Oct 3;144(14):1532-1542.
3. Frietsch JJ, Flossdorf S, Beck JF, Kröger N, Fleischhauer K, Dreger P, Schetelig J, Bornhäuser M, Hochhaus A, Hilgendorf I. Outcomes after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in young adults in Germany. Br J Haematol. 201(2):308-318, 2023
4. Wittwer A, Sponholz K, Frietsch JJ, Linke P, Kropp P, Hochhaus A, Hilgendorf I. Psychosocial distress in young adults surviving hematological malignancies: a pilot study. J Cancer Res Clin Oncol. 149(9):5655-5663, 2023
5. Frietsch JJ, Miethke J, Linke P, Crodel CC, Schnetzke U, Scholl S, Hochhaus A, Hilgendorf I. Treosulfan plus fludarabine versus TEAM as conditioning treatment before autologous stem cell transplantation for B-cell Non-Hodgkin lymphoma. Bone Marrow Transplant. 2022 Jul;57(7):1164-1170. doi: 10.1038/s41409-022-01701-x.
6. Hilgendorf I, Bergelt C, Bokemeyer C, Kaatsch P, Seifart U, Stein A, Langer T. Long-term follow-up of children, adolescents and young adult cancer survivors. Res. Treat. 44(4):184-189. 2021
7. Pulewka K, Strauss B, Hochhaus A, Hilgendorf I. Clinical, social, and psycho-oncological needs of adolescents and young adults (AYA) versus older patients following hematopoietic stem cell transplantation. J Cancer Res Clin Oncol. 147:1239–1246. 2021
8. Frietsch JJ, Hunstig F, Wittke C, Junghanss C, Franiel T, Scholl S, Hochhaus A, Hilgendorf I. Extra-medullary recurrence of myeloid leukemia as myeloid sarcoma after allogeneic stem cell transplantation: impact of conditioning intensity. Bone Marrow Transplant 56(1):101-109. 2021
9. Wolff D, Herzberg PY, Herrmann A, Pavletic SZ, Heussner P, Mumm F, Höfer C, Hilgendorf I, Hemmati PG, Holler E, Greinix H, Mitchell SA. Post-transplant multimorbidity index and quality of life in patients with chronic graft-versus-host disease-results from a joint evaluation of a prospective German multicenter validation trial and a cohort from the National Institutes of Health. Bone Marrow Transplant 56(1):243-256. 2021
10. Salchow J, Mann J, Koch B, von Grundherr J, Jensen W, Elmers S, Straub LA, Vettorazzi E,  Escherich G, Rutkowski S, Dwinger S, Bergelt C, Sokalska-Duhme M, Bielack S, Calaminus G, Baust K, Classen CF, Rössig C, Faber J, Faller H, Hilgendorf I, Gebauer J, Langer T, Metzler M, Schuster S, Niemeyer C, Puzik A, Reinhardt D, Dirksen U, Sander A, Köhler M, Habermann JK, Bokemeyer C, Stein A. Comprehensive assessments and related interventions to enhance the long-term outcomes of child, adolescent and young adult cancer survivors – presentation of the CARE for CAYA-Program study protocol and associated literature review Comprehensive assessments and related interventions to enhance the long-term outcomes of child, adolescent and young adult cancer survivors – presentation of the CARE for CAYA-Program study protocol and associated literature review. BMC Cancer. 20(1):16. 2020
11. Schumacher H, Stüwe S, Kropp P, Diedrich D, Freitag S, Greger N, Junghanss C, Freund M, Hilgendorf I. A prospective, randomized evaluation of the feasibility of exergaming on patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation. Bone Marrow Transplant. 53(5):584-90. 2018
12. Pulewka K, Wolff D, Herzberg PY, Greinix H, Heussner P, Mumm FHA, von Harsdorf S, Rieger K, Hemmati P, Hochhaus A, Hilgendorf I. Physical and psychosocial aspects of adolescent and young adults after allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation: results from a prospective multicenter trial. J Cancer Res Clin Oncol. 143(8):1613-1619. 2017.

Das vollständige Publikationsverzeichnis finden sie hier.

Wissenschaftliche Arbeiten

Bei Interesse an einer Promotionsarbeit schreiben Sie bitte eine E-Mail an .

Drittmittelförderung

• BMBF
• Deutsche José-Carreras-Leukämie-Stiftung

Leitung

Prof. Dr. med. Jutta Hübner

Mitarbeiter

Anne Christel, M.A.
Jennifer Dörfler, M.Sc.
Dr. rer. nat. Viktoria Mathies
Dr. rer. nat. Christina Mensger
Helena Pagiatakis, M.Sc.
Sarah Salomo, M.Sc.

Forschungsgebiet

Integrative Onkologie: was unterstützt Patienten während und nach der Therapie; Komplementäre und Alternative Medizin: wie können wir sinnvolle evidenzbasierte Methoden von gefährlicher Alternativmedizin unterscheiden? Information für Patienten  - wie können wir Patienten gute Informationen geben? Welche Formate können wir wie einsetzen? 

Ausgewählte Publikationen 

2023

Hübner J, Münstedt K, Micke O, Prott FJ, Schmidt T, Büntzel J, Keinki C. Komplementäre oder alternative Medizin in der Onkologie - Chancen oder Risiken? Innere Medizin 2023 https://doi.org/10.1007/s00108-022-01452-3

Huebner J, Muecke R, Micke O, Prott FJ, Josfeld L, Büntzel J, Büntzel J. Lay etiology concepts of cancer patients do not correlate with their usage of complementary and/or alternative medicine; J Cancer Res Clin Oncol 2023; https://doi.org/10.1007/s00432-022-04528-7

Reger M, Kutschan S, Freuding M, Schmidt T, Josfeld L, Huebner J. Water therapies (hydrotherapy, balneotherapy or aqua therapy) for patients with cancer: a systematic review. J Cancer Res Clin Oncol. 2022 Jun;148(6):1277-1297. doi: 10.1007/s00432-022-03947-w. Epub 2022

Hübner, J., Keinki, C. & Münstedt, K. Alternativmedizin in der Uroonkologie. Urologie 2023; 62, 34–40

Hübner J, Prott FJ, Büntzel J, Keinki C. Wer zahlt für komplementäre und alternative Medizin? Forum 2023; https://doi.org/10.1007/s12312-023-01187-8

Prager K, Passig K, Micke O, Zomorodbakhsch B, Keinki C, Hübner J. Chemotherapy induced polyneuropathy in cancer care — the patient perspective; Supp Care Cancer 2023; 31:235 – 248

Josfeld L, Zieglowski N, Möller J, Keinki C, Hübner J. Development and Application of a Quality Assessment Tool for Oncological Question Prompt Lists; J Cancer Edu 2023; https://doi.org/10.1007/s13187-023-02290-z

Brandt F, Schneider N, Altmann U, Strauß B, Hübner J, Keinki C. Psychometrische Eigenschaften des Qualiskope-A zur Messung der Patientenzufriedenheit mit der ambulant-ärztlichen Behandlung: Einsatz in der Onkologie und Übertragbarkeit auf die stationäre Versorgung; Das Gesundheitswesen 2023; 10.1055/a-2016-7948

Schneider N, Bäcker A, Strauss B, Hübner J, Rubai S, Wagner S  et al. Patient information, communication and competence empowerment in oncology: Results and learnings from the PIKKO study; Supportive Care Cancer 2023; 31:327

Cofré A, Walter S, Buentzel J, Hübner J. Malnutrition in Head and Neck Cancer: A Patient-reported Outcome Study; Anticancer Res 2023, 43 (4) 1663-1673; DOI: https://doi.org/10.21873/anticanres.16318

Hübner J, Keinki C, Büntzel J. Komplementäre und alternative Medizin – eine Option bei chronischen Schmerzpatienten? Schmerz 2023 https://doi.org/10.1007/s00482-023-00719-4

Schneider N, Strauss B, Hübner J, Keinki C, Brandt F, Rubai S, Altmann U. The impact of the COVID-19 pandemic restrictions on the health care utilization of cancer patients. BMC Cancer 2023; 23, 439. https://doi.org/10.1186/s12885-023-10945-9

Hübner J, Rudolph I, Wozniak T, Pietsch R, Margolina M, Garcia I, Mayr-Welschlau K, Schmidt T, Keinki C, on behalf of Working Group Prevention and Integrative Oncology of the German Cancer Society Evaluation of a Virtual Dance Class for Cancer Patients and Their Partners during the Corona Pandemic—A Real-World Observational Study. Curr. Oncol. 2023, 30, 4427–4436

Kühnel C, Salomo S, Pagiatakis H, Hübner J, Seifert P, Freesmeyer M, Gühne F. Medical Students’ and Radiology Technician Trainees’ eHealth Literacy and Hygiene Awareness—Asynchronous and Synchronous Digital Hand Hygiene Training in a Single-Center Trial. Healthcare 2023, 11, 1475. https://doi.org/10.3390/healthcare11101475

Josfeld L, Huebner J. Development and analysis of quality assessment tools for different types of patient information – websites, decision aids, question prompt lists, and videos; BMC Med Inform Dec Making 2023;23:111

Cramer A, Keinki C, Saur F, Walter S, Hübner J. eHealth literacy, internet and eHealth service usage: a survey among a German municipality; J Public Health 2023; https://doi.org/10.1007/s10389-023-01997-z

Colditz C, Keinki C, Huebner J. Self help management of patients undergoing chemotherapy: analysis of the online forum of the women’s self help association against cancer; Breast Cancer 2023; https://doi.org/10.1007/s12282-023-01481-2

Mohring S, von Grundherr J, Mathies V, Hübner J: Internet Information for Cancer Patients on Nutritional Behaviour. An Analysis of German-Speaking Websites. Ernahrungs Umschau 2023; 70(4): 42–53.

Shalgouny M, Bertz Lepel J, Fischer v. Weikersthal L, Herbin L, Meier Höfig M, Mücke R, Rohe U, Stauch T, Stoll C, Troeltzsch D, Wittmann S, Kurz O, Naumann R, Huebner J. Introducing a standardized assessment of patients’ interest in and usage of CAM in routine cancer care: chances and risks from patients’ and physicians’ point of view; J Cancer Res Clin Oncol 2023, https://doi.org/10.1007/s00432-023-05182-3

Matjuschenko K, Keinki C, Huebner J. Patients’ Reasons to Consider and Their Attitudes toward Complementary and Alternative Medicine; Eur J Cancer Care; 2023, https://doi.org/10.1155/2023/8808797

Möller J, Josfeld L, Keinki C, Zieglowski N, Büntzel J, Hübner J The quality of German - language patient decision aids for oncological patients on the internet; BMC Medical Informatics and Decision Making 2023 23:161; https://doi.org/10.1186/s12911-023-02259-4

Dörfler J, Freuding M, Zaiser C, Büntzel J, Keinki C, Käsmann L. Hübner J. Umbrella review: Summary of findings for acupuncture as treatment for radiation-induced xerostomia; Head & Neck. 2023;1–19. DOI: 10.1002/hed.27297

Bargehr B, Fischer von Weikersthal L, Junghans C, Zomorodbakhsch B, Stoll C, Prott FJ, Fuxius S, Micke O, Hübner J, Büntzel J, Hoppe C. Sense of coherence and its context with demographics, psychological aspects, lifestyle, complementary and alternative medicine and lay aetiology; J Cancer Res Clin Oncol 2023; https://doi.org/10.1007/s00432-023-04760-9

Mathies V, Krings O, Keinki C, Micke O, Hübner J. Vitamin D deficiency in cancer care: Information, diagnnosis, and supplementation form the patients' point of view; Trace Elements Electrolytes 2023(4): 143-151

2024

Zeidler J, Kutschan S, Dörfler J, Büntzel J, Huebner J. Impact of nutrition counseling on nutrition status in patients with head and neck cancer undergoing radio‑ or radiochemotherapy: a systematic review; Eur Arch Oto-Rhino-Laryngol 2024; 281: 2195–2209; https://doi.org/10.1007/s00405-023-08375-1

Salomo S, Hackl T, Hübner J, Hagemeyer B. Dreaming in patients with cancer and their partners–an underestimated factor for quality of life? J Sleep Res 2024; e14169. https://doi.org/10.1111/jsr.14169

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2025

Erickson N, Sulosaari V, Sullivan ES, Laviano A, van Ginkel-Res A, Remijnse W, Wesseling J, Koepcke U, Weber N, Huebner J, Mathies V, Theurich S, Fey T. Nutrition Care in Cancer: An Overlooked Part of Patient-Centered Care; Sem Oncol Nursing 2025, doi.org/10.1016/j.soncn.2024.151799.

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Nguyen HA, Doerfler J, Buentzel J, Keinki C, Huebner J. Assessing Indications for herbal medicinal products: a comparative analysis of EMA monographs and database records. BMC Complement Med Ther 2025:25: 130. https://doi.org/10.1186/s12906-025-04852-8

Keinki C, Klein MA, Käsmann L, Münstedt K, Hübner J. Patients’ information on side effects of cancer treatment and usage of complementary and alternative medicine – A cross-sectional study; Adv Integr Med 2025, 100497, https://doi.org/10.1016/j.aimed.2025.100497.

Wolff H, Zomorodbakhsch B, Schnizer M, Keinki C, Hübner J. Evaluation of patient management of (radio-)chemotherapy-caused mucositis with the goal of enhancing patient treatment. J Cancer Res Clin Oncol. 2025 Jul 10;151(7):211. doi: 10.1007/s00432-025-06238-2. PMID: 40634631.

Limbrunner J, Doerfler J, Pietschmann K, Buentzel J, Scharpenberg M, Huebner J. The influence of antioxidant supplementation on adverse effects and tumor interaction during radiotherapy: a systematic review. Clin Exp Med. 2025 Jul 22;25(1):258. doi: 10.1007/s10238-025-01804-x.

Ciarlo G, Josfeld L, Muenstedt K, Micke O, Buentzel J, Zomorodbakhsch B, Klein M, Keinki C, Huebner J. Evidence-Based Medicine and Complementary and Alternative Medicine - Attitudes and Knowledge of German Medical Students. Cancer Invest. 2025 Aug 5:1-8. doi: 10.1080/07357907.2025.2543850.

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Schäfer L, Josfeld L, Hübner J. Self-help management of side effects in female cancer patients -analysis of the forum of the Women's Self-help Association against cancer. BMC Cancer. 2025 Sep 9;25(1):1419. doi: 10.1186/s12885-025-14816-3. PMID: 40926202; PMCID: PMC12421740.

Käsmann L, Gurtner R, Rennollet R, Büntzel J, Micke O, Belka C, Pazos M, Mücke R, Rauch J, Hübner J. Complementary and Alternative Medicine (CAM) Use in Patients Undergoing Radiotherapy: Sex-specific Prevalence and Associations of Use Based on the S3 Guideline Complementary Medicine in Oncology Questionnaire. In Vivo. 2025 Sep-Oct;39(5):2969-2975. doi: 10.21873/invivo.14097.

Hentze A, Keinki C, Walter S, Hübner J. Demographic and biographical data from cancer patients of a German online self‑help forum; J Public Health; https://doi.org/10.1007/s10389-025-02608-9

Armbrust L, VON Grundherr J, Metzelder S, Vasilev I, Mathies V, Hübner J. Malnutrition in Cancer Patients - An Investigation of Malnutrition and Professional Intervention by Healthcare Professionals in Oncology. In Vivo. 2025 Nov-Dec;39(6):3468-3483. doi: 10.21873/invivo.14145

2026

Wolff A, Hübner J, Büntzel J, Büntzel J. Psychotropic Medicinal Plant Use in Oncology: A Dual-Cohort Analysis and Its Implications for Anesthesia and Perioperative Care; Appl. Sci. 2026, 16, 481; https://doi.org/10.3390/app16010481

Voigtländer S, Dörfler J, Hübner J. Acupuncture as treatment of cancer-therapy induced fatigue: a critical systematic review with a focus on the methodological assessment of blinding. J Cancer Res Clin Oncol. 2026 Jan 8;152(1):37. doi: 10.1007/s00432-025-06395-4.

Fischer M, Büntzel J, Hübner J. Social and psychological effects of a stoma on the sexuality and self-image of patients. Int J Colorectal Dis. 2026 Jan 20;41(1):39. doi: 10.1007/s00384-026-05091-0.

Sitte HH, Hübner J, Aust N, Weisshäupl V, Ernst E. Trials and tribulations of responsible people trying to uphold scientific standards. Res Integr Peer Rev. 2026 Feb 16;11(1):5. doi: 10.1186/s41073-026-00191-5.

Leitung

Dr. rer. nat. Jenny Rinke
Abteilung Hämatologie und Internistische Onkologie
Klinik für Innere Medizin II
Universitätsklinikum Jena
Tel.: +49 (3641) 9-325823
Fax: +49 (3641) 9-325822
E-Mail: 

Mitarbeiter

Lina Schäfer, Masterstudentin
Paula Röthel, Masterstudentin
Cornelia Merkel, MTA
Renate Zietz, MTA

Forschungsgebiet

Unser Forschungsschwerpunkt liegt auf der Untersuchung molekularer Marker, die eine Rolle bei der Resistenzentwicklung und der genomischen Instabilität von Tumoren spielen, sowie auf deren Einfluss auf die Effektivität der Behandlung. Ein weiterer zentraler Aspekt unserer Arbeit ist die Entwicklung und Anwendung innovativer Technologien, die uns dabei unterstützen, die Krebsdiagnostik und -therapie zu verbessern und ein tiefgehendes Verständnis der molekularen Mechanismen hinter Tumorresistenz und Therapieansprechen zu gewinnen.

Digitale PCR: Mit dem QIAcuity-System führen wir hochpräzise, absolute Quantifizierungen von Tumormarkern und resistenzassoziierten Mutationen durch. Diese Technik ermöglicht es uns, minimalinvasive Biomarker für die Diagnose und Therapieüberwachung zu identifizieren.

Next-Generation Sequenzierung (NGS): Wir analysieren die genetische Diversität von Krebspatienten und konzentrieren uns dabei auf Low-Level-Mutationen sowie patientenspezifische Genfusionen, um individuelle Krankheitsverläufe besser zu verstehen.

Nanopore-Sequenzierung: Mit dem MinION-System streben wir an, Resistenzmutationen kosteneffizient und zeitsparend zu identifizieren und eine sensitive Detektion zu gewährleisten.

Einzelzell-Analytik: Der CellCelector ermöglicht uns die präzise Isolierung und Analyse von Einzelzellen, insbesondere tumorverdächtigen zirkulierenden Epithelialantigen-positiven Zellen, um deren Eignung als prädiktiver Marker für den Therapieerfolg bei soliden Tumoren zu evaluieren.

3D-Zellmodelle: Ein weiterer wichtiger Schwerpunkt unserer Forschung ist die Entwicklung und Anwendung von 3D-Zellmodellen, um die Übertragbarkeit der Ergebnisse aus der Zellkultur auf die klinische Praxis zu verbessern. Im Vergleich zu klassischen 2D-Zellkulturen ermöglichen 3D-Modelle eine realistischere Nachbildung der Tumormikroumgebung. Der Einsatz dieser Modelle ist nicht nur entscheidend für die präklinische Evaluierung neuer Therapieansätze, sondern bietet auch im Rahmen der personalisierten Medizin die Möglichkeit, das Therapieansprechen individuell an Primärzellen zu untersuchen.

Auswahl an Publikationen

Rinke J, Schäfer V, Schmidt M, Ziermann J, Kohlmann A, Hochhaus A, Ernst T. 2013. Genotyping of 25 leukemia-associated genes in a single work flow by next-generation sequencing technology with low amounts of input template DNA. Clin Chem; 59(8):1238-50.

Schmidt M*, Rinke J*, Schäfer V, Schnittger S, Kohlmann A, Obstfelder E, Kunert C, Ziermann J, Winkelmann N, Eigendorff E, Haferlach T, Haferlach C, Hochhaus A, Ernst T. 2014. Molecular-defined clonal evolution in patients with chronic myeloid leukemia independent of the BCR-ABL status. Leukemia; 28(12): 2292-9. *geteilte Erstautorschaft

Rinke J, Müller JP, Blaess MF, Chase A, Meggendorfer M, Schäfer V, Winkelmann N, Haferlach C, Cross NCP, Hochhaus A, Ernst T. 2017. Molecular characterization of EZH2-mutant patients with myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms. Leukemia.

Rinke J, Chase A, Cross NCP, Hochhaus A, Ernst T. 2020. EZH2 in Myeloid Malignancies. Cells; 9(7):1639. Review

Rinke J, Hochhaus A, Ernst T. 2020. CML - Not only BCR-ABL1 matters. Best Pract Res Clin Haematol; 33(3):101194. Review

Midic D, Rinke J, Perner F, Müller V, Hinze A, Pester F, Landschulze J, Ernst J, Gruhn B, Matziolis G, Heidel FH, Hochhaus A, Ernst T. 2020. Prevalence and dynamics of clonal hematopoiesis caused by leukemia-associated mutations in elderly individuals without hematologic disorders. Leukemia; 34(8):2198-2205.

Hinze A, Rinke J, Hochhaus A, Ernst T. 2020. Durable remission with ruxolitinib in a chronic neutrophilic leukemia patient harboring a truncation and membrane proximal CSF3R compound mutation. Ann Hematol; 100(2):581-584.

Schönfeld L*, Rinke J*, Hinze A, Nagel SN, Schäfer V, Schenk T, Fabisch C, Brümmendorf TH, Burchert A, le Coutre P, Krause SW, Saussele S, Safizadeh F, Pfirrmann M, Hochhaus A, Ernst T. 2022. ASXL1 mutations predict inferior molecular response to nilotinib treatment in chronic myeloid leukemia. Leukemia; 36(9):2242-2249. *geteilte Erstautorschaft

Oliinyk D, Will A, Schneidmadel FR, Böhme M, Rinke J, Hochhaus A, Ernst T, Hahn N, Geis C, Lubeck M, Raether O, Humphrey SJ, Meier F. µPhos: a scalable and sensitive platform for high-dimensional phosphoproteomics. Mol Syst Biol. 2024 Aug;20(8):972-995.

Wickel J, Schnetzke U, Sayer-Klink A, Rinke J, Borie D, Dudziak D, Hochhaus A, Heger L, Geis C. Anti-CD19 CAR-T cells are effective in severe idiopathic Lambert-Eaton myasthenic syndrome. Cell Rep Med. 2024 Nov 19;5(11):101794.

Drittmittelförderung

Thüringer Aufbaubank
BMBF

Leitung:

Dr. Tino Schenk
Klinik für Innere Medizin II
Universitätsklinikum Jena
Abteilung Hämatologie und Internistische Onkologie

Labor im
Institut für Molekulare Zellbiologie
Zentrum für Molekulare Biomedizin (CMB)
Hans-Knöll-Strasse 2
07745 Jena

E-Mail:

Mitarbeiter:

Faezeh Ghazvini Zadegan (Ph.D.-Studentin)
Clara Stanko (Ph.D.-Studentin)
Setenay Gupse Özcan (Ph.D.-Studentin, mit dem FLI Jena)
Laura Burkhardt (M.Sc. Studentin)
Marianne Rosenthal (M.Sc. Studentin)
Theresa Nägler (M.Sc. Studentin)
Dhaarna Gobin (M.Sc. Studentin, Fachhochschule Jena, mit dem IPHT)
Franziska Fiedler (Doktorandin, Medizin)

Publikationen

Schenk, T., Chen, W. C., Göllner, S., Howell, L., Jin, L., Hebestreit, K., Klein, H. U., Popescu, A. C., Burnett, A., Mills, K., Casero, R. A., Jr, Marton, L., Woster, P., Minden, M. D., Dugas, M., Wang, J. C., Dick, J. E., Müller-Tidow, C., Petrie, K., & Zelent, A. (2012). Inhibition of the LSD1 (KDM1A) demethylase reactivates the all-trans-retinoic acid differentiation pathway in acute myeloid leukemia. Nature medicine, 18(4), 605–611. https://doi.org/10.1038/nm.2661

Schenk, T., Stengel, S., & Zelent, A. (2014). Unlocking the potential of retinoic acid in anticancer therapy. British journal of cancer, 111(11), 2039–2045. https://doi.org/10.1038/bjc.2014.412

Göllner, S., Oellerich, T., Agrawal-Singh, S., Schenk, T., Klein, H. U., Rohde, C., Pabst, C., Sauer, T., Lerdrup, M., Tavor, S., Stölzel, F., Herold, S., Ehninger, G., Köhler, G., Pan, K. T., Urlaub, H., Serve, H., Dugas, M., Spiekermann, K., Vick, B., … Müller-Tidow, C. (2017). Loss of the histone methyltransferase EZH2 induces resistance to multiple drugs in acute myeloid leukemia. Nature medicine, 23(1), 69–78. https://doi.org/10.1038/nm.4247

Steube, A., Schenk, T., Tretyakov, A., & Saluz, H. P. (2017). High-intensity UV laser ChIP-seq for the study of protein-DNA interactions in living cells. Nature communications, 8(1), 1303. https://doi.org/10.1038/s41467-017-01251-7

Kahl, M., Brioli, A., Bens, M., Perner, F., Kresinsky, A., Schnetzke, U., Hinze, A., Sbirkov, Y., Stengel, S., Simonetti, G., Martinelli, G., Petrie, K., Zelent, A., Böhmer, F. D., Groth, M., Ernst, T., Heidel, F. H., Scholl, S., Hochhaus, A., & Schenk, T. (2019). The acetyltransferase GCN5 maintains ATRA-resistance in non-APL AML. Leukemia, 33(11), 2628–2639. https://doi.org/10.1038/s41375-019-0581-y

Sbirkov, Y., Ivanova, T., Burnusuzov, H., Gercheva, K., Petrie, K., Schenk, T., & Sarafian, V. (2021). The Protozoan Inhibitor Atovaquone Affects Mitochondrial Respiration and Shows In Vitro Efficacy Against Glucocorticoid-Resistant Cells in Childhood B-Cell Acute Lymphoblastic Leukaemia. Frontiers in oncology, 11, 632181. https://doi.org/10.3389/fonc.2021.632181

Stengel, S., Petrie, K. R., Sbirkov, Y., Stanko, C., Ghazvini Zadegan, F., Gil, V., Skopek, R., Kamiński, P., Szymański, Ł., Brioli, A., Zelent, A., & Schenk, T. (2022). Suppression of MYC by PI3K/AKT/mTOR pathway inhibition in combination with all-trans retinoic acid treatment for therapeutic gain in acute myeloid leukaemia. British journal of haematology, 198(2), 338–348. https://doi.org/10.1111/bjh.18187

Sbirkov, Y., Schenk, T., Kwok, C., Stengel, S., Brown, R., Brown, G., Chesler, L., Zelent, A., Fuchter, M. J., & Petrie, K. (2023). Dual inhibition of EZH2 and G9A/GLP histone methyltransferases by HKMTI-1-005 promotes differentiation of acute myeloid leukemia cells. Frontiers in cell and developmental biology, 11, 1076458. https://doi.org/10.3389/fcell.2023.1076458

Wissenschaftliche Arbeiten

Bei Interesse an einer experimentellen Bachelor- oder Masterarbeit schreiben sie bitte eine E-Mail an  oder stellen sich persönlich im Labor vor.

Drittmittelförderung

Deutsche Forschungsgemeinschaft, JSMM, Landesgraduiertenstipendium (Faezeh Ghazvini Zadegan)

Leitung

PD Dr. med. habil. Karin Schrenk
Klinik für Innere Medizin II
Universitätsklinikum Jena
Abteilung Hämatologie und Internistische Onkologie

Forschungsgebiet

Regulation der Tumorentstehung und Metastasierung durch miRNAs

MicroRNAs (miRNAs) sind kleine nicht kodieren der Einzelstrang RNA-Moleküle von 20-24 Nukleotiden. Sie regulieren die Genexpression durch Bindung an die 3’untranslatierte Region der Ziel-mRNA mit der Seed-Sequenz. miRNAs rekrutieren Argonaute (AGO) Proteinkomplex zu einer komplementären Ziel-mRNA und führen damit zur Repression der Translation, Degradation oder der Deadenylation der mRNA. Viele wichtige Signalwege der Entwicklung, Differenzierung, Proliferation oder des Metabolismus werden durch miRNAs reguliert. miRNAs haben zusätzlich in verschiedenen Erkrankungen wie Krebs, kardiovaskulären oder Autoimmunerkrankungen wichtige Funktionen. Bei der Behandlung von Tumorerkrankung haben sie diagnostische, prognostische und prädiktive Bedeutung. In ersten Studien werden sie als therapeutische Targets eingesetzt. miRNAs können als Tumor-Suppressor in malignen Tumoren herunterreguliert sein oder eine onkogene Funktion durch Überexpression wahrnehmen. Der Einsatz von miRNAs, miRNA-Inhibitoren oder -Mimiks ist eine vielversprechende diagnostische und therapeutische Strategie bei Tumoren, die ein geringes Ansprechen auf die konventionelle Therapie zeigen.

Ausgewählte Publikationen

Schrenk K.G., Weschenfelder W., Spiegel C., Agaimy A., Stöhr R., Hartmann A., Gaßler N., Drescher R., Freesmeyer M., Malouhi A., Bürckenmeyer F.,  Aschenbach R., Teichgräber U., Kögler C., Vogt M., Hofmann GO., Hochhaus A. 2023. Exceptional response to neoadjuvant targeted therapy with the selective RET inhibitor selpercatinib in RET-fusion-associated sarcoma. J Cancer Res Clin Oncol 149(9): 5493-5496

Brioli, A., Wyrwa, A., Rüddel, U., Yomade, O., Lindig, U., Franz, W., Wacker, H.H., Gaßler, N., Schweyer S., Chung H.Y., Axer H., Witte, O.W., Hochhaus, A.,  Schrenk, K.G. 2023. Mutations in the plasma cell clone identify mechanism of polyneuropathy in a case of POEMS syndrome associated with Castleman disease and multiple myeloma. Ann Hematol 102(1): 239-242

 Eisfeld, H., Kircher, S., Rosenwald, A., Anagnostopoulos, I., Werner, M., Gaßler, N., Wolf, G., Lehmkuhl, L., Teichgräber, U., Gühne, F., Darr, A., Freesmeyer, M., Weschenfelder, W., Hofmann, G., Dalkilic, R., Kalff, R., Hochhaus, A. and Schrenk, K.G. 2020. Revealing the true face behind the mask of ALK-positive anaplastic large cell lymphoma (ALCL). Ann Hematol 100(4):1107-1109

Schrenk, K.G., Krokowski, M., Feller, A.C., Mügge, L-O., Oelzner, P., Wolf, P., Hochhaus, A. and Neumann, T. 2013. Clonal T-LGL population mimicking leukemia in Felty’s Syndrome- part of a continuous spectrum of T-LGL proliferations? Ann Hematol 92(7): 985-987

Kudo, N.R., Wassmann, K., Anger, M., Schuh, M., Wirth, K.G., Xu, H., Helmhart, W., Kudo, H., Mckay, M., Maro, B., Ellenberg, J., de Boer, P. and Nasmyth, K. 2006. Resolution of chiasmata in oocytes requires separase-mediated proteolysis. Cell 126(1): 135-146

Wirth, K.G., Wutz, G., Kudo, N.R., Desdouets, C., Zetterberg, A., Taghybeeglu, S., Seznec, J., Ducos, G.M., Ricci, R., Firnberg, N., Peters, J.M. and Nasmyth, K. 2006. Separase: a universal trigger for sister chromatid disjunction but not chromosome cycle progression. J Cell Biol 172 (6): 847-860

Wirth, K.G., Ricci, R., Giménez-Abián, J.F., Taghybeeglu, S., Kudo, N.R., Jochum, W., Vasseur-Cognet, M. and Nasmyth, K. 2004. Loss of the anaphase-promoting complex in quiescent cells causes unscheduled hepatocyte proliferation. Genes Dev 18(1): 88-98

Tanaka, T., Cosma, M.P., Wirth, K. and Nasmyth, K. 1999. Identification of Cohesin Association Sites at Centromeres and along Chromosome Arms. Cell 98: 847-858