Lavendel-Studie
Bei der Lavendel-Studie handelt es sich um eine multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte klinische Studie der Phase III. Untersucht werden soll die Wirksamkeit von Silexan® (pflanzlicher Wirkstoff aus Arznei-Lavendelöl) auf die depressiven Symptome bei Probandinnen und Probanden mit einer leichten bis mittelschweren depressiven Episode. Dafür werden die Probandinnen und Probanden 1:1 auf die 2 Studienarme Silexan® vs. Placebo randomisiert. Die Probandinnen und Probanden erhalten anschließend für 8 Wochen Silexan®-Weichkapseln bzw. wirkstofffreie Weichkapseln.
Sponsor der Studie: Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
Studienleitung in Jena: Prof. Dr. med. Martin Walter
Studienkoordination: Martina Richter
Die Studie befindet sich noch in der Vorbereitungsphase und wird voraussichtlich im April 2026 beginnen. Interessierte können sich aber bereits unter der nachfolgenden Email melden.