Klinische Studien bei Therapieresistenten Depressionen
Therapieresistente Depressionen betreffen etwa ein Drittel der Patienten und Patientinnen, bei denen eine Depression diagnostiziert wird. Speziell diese Patienten und Patientinnen könnten von Behandlungsoptionen wie rTMS, EKT, Ketamin und CBASP profitieren. Um die neurobiologischen Mechanismen zu verstehen, die dem Ansprechen auf verschiedene Behandlungen zugrunde liegen, führen unsere Forschungsteams klinische Studien durch und versuchen, klinische und biologische Marker des Therapieansprechens zu definieren. Dies wird den Ärzten und Ärztinnen helfen, das Ansprechen auf verschiedene Behandlungsoptionen vor Beginn einer Behandlung vorherzusagen und ermöglichen, ein individuelles Behandlungsprogramm für die Patienten und Patientinnen anzubieten.
Aktuell führen wir folgende Studien bei Patienten und Patientinnen mit therapieresistenter Depression durch:
1. Ketamin + CBASP
3. NeuroMarKet (abgeschlossen)
4. Neuro-ECT (abgeschlossen)
5. Neuro-rTMS (abgeschlossen)
Gerne informieren wir Sie über
unsere Studien.
Weitere Informationen finden Sie hier:
https://www.uniklinikum-jena.de/psychiatrie/Klinik/Instituts-ambulanz/Therapie.html
(Spezialambulanz und Sprechstunde für therapieresistente Depressionen)
Klinische Studien
Ketamin+CBASP
Augmentierung der pharmakologischen Behandlung bei chronischer Depression. Eine randomisierte, kontrollierte, doppelblinde Phase-II-Studie.
PI: Prof. Dr. Martin Walter.
Für weitere Infos: Ketamin+CBASP+: „Augmentierte“ Psychotherapie
ChangePDD-Studie
Mit dieser von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) - geförderten Studie „Changing Persistent Depression Disorder“ (ChangePDD) wollen wir dazu beitragen, die Psychotherapie bei Menschen mit einer chronischen Depression entscheidend zu verbessern. So möchten wir untersuchen, welche Form der Psychotherapie für den einzelnen Menschen wirksamer ist, um zukünftig gezielter und effektiver behandeln zu können.
Weitere Informationen finden Sie hier.
Bei Interesse oder Fragen kontaktieren Sie uns gerne.
Tel. 03641 9390 456
Lavendel-Studie
Es handelt sich um eine multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte klinische Studie der Phase III. Untersucht werden soll die Wirksamkeit von Silexan® (pflanzlicher Wirkstoff aus Arznei-Lavendelöl) auf die depressiven Symptome bei Probandinnen und Probanden mit einer leichten bis mittelschweren depressiven Episode.
Weitere Infos hier