Ketamin + CBASP: „Augmentierte“ Psychotherapie
In dieser weltweit ersten klinischen Studie zu Ketamin-augmentierter Psychotherapie wird untersucht, wie die Ketamin-Behandlung in Kombination mit Psychotherapie wirkt. Dabei wird eine Form der Psychotherapie eingesetzt, die speziell zur Behandlung chronischer Depressionen entwickelt wurde. Insgesamt 60 Patient:innen sollen an der Studie, welche aktuell im Rahmen des Deutschen Zentrums für Psychische Gesundheit startet, in den nächsten zwei Jahren an mehreren Standorten des Zentrums (Jena, Tübingen und ab 2026 auch in Berlin und München) teilnehmen.
In der Studie werden mit der medikamentös unterstützten Psychotherapie, auch als „augmentierte“ Psychotherapie bezeichnet, zwei Ziele verfolgt: Zum einen sollen die Medikamente den oft schwer beeinträchtigten Patient:innen den schnelleren Einstieg in die Psychotherapie ermöglichen. Zum anderen wird durch eine erfolgreiche Psychotherapie die langfristige Stabilisierung auch ohne zusätzliche Medikamente angestrebt, da der antidepressive Effekt häufig nach dem Absetzen von Ketamin wieder nachlässt. Mit dieser Studie soll herausgefunden werden, ob Patient:innen mit schweren Depressionen tatsächlich am besten von der Kombinationstherapie mit Ketamin profitieren können und wie die Kombination noch verbessert werden kann.
Haupteinschlusskriterien:
- Alter: 18 bis 70 Jahre zum Zeitpunkt der Studieneinschreibung
- Diagnose einer chronischen, therapieresistenten Depression
- Nicht-Ansprechen auf mindestens 12 Sitzungen psychotherapeutischer Behandlung (Psychoanalyse, tiefenpsychologisch fundierte Psychotherapie oder kognitive Verhaltenstherapie).
Studienablauf:
Nach Interessensbekundung an der Studie und Zustimmung zur Teilnahme unterziehen sich die Patient:innen einem gründlichen Auswahlverfahren. Dieses Screening umfasst ein ausführliches klinisches Interview zur Bewertung der medizinischen und psychiatrischen Vorgeschichte sowie verschiedene medizinische Untersuchungen.
Nach dem Screening werden die Patient:innen zufällig einer von drei verschiedenen Behandlungsgruppen (Ketamin+Rahmentherapieprogramm; Ketamin+CBASP, Placebo+CBASP) zugewiesen. Das Studienprotokoll umfasst eine Kombination aus psychotherapeutischer Behandlung und entweder Ketamin- oder Placebo-Infusionen.
Während des Studienzeitraums durchlaufen die Patient:innen psychologische Testverfahren, geben Blutproben ab und erhalten Magnetresonanztomographie (MRT)-Scans. Die Reaktionen der Teilnehmenden auf die Behandlung sowie etwaige Änderungen der Symptome oder Nebenwirkungen werden genau überwacht.
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Kontakt für Interessierte vor Ort:
Telefon: 03641-9390 486 (M. Sc. Theresa Dittrich)