Aktuelle Studienübersicht
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Prostatakarzinom |
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Nicht interventionell |
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| PCO-Studie - Lebensqualität von Prostatakarzinompatienten |
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PROCARE - PROstate CAncer Real World Evidence Registry: RECURRENT AND METASTATIC PROSTATE CANCER Prostatakarzinomregister zur palliativen Systemtherapie im rezidivierenden bzw. metastasierten Stadium |
aktiv |
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Nicht-metastastiertes hormonsensitives Prostatakarzinom |
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ARASTEP A randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 3 study of darolutamide plus androgen deprivation therapy (ADT) compared with placebo plus ADT in patients with high-risk biochemical recurrence (BCR) of prostate cancer Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zu Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) im Vergleich zu Placebo plus ADT bei Patienten mit Hochrisiko-biochemischem Rezidiv (BCR) von Prostatakrebs |
Rekrutierung beendet |
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Metastasiertes hormonsensitives Prostatakarzinom |
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TulmiSTAR-02: A two-part Phase I dose escalation study of tulmimetostat (DZR123) in combination with darolutamide or abiraterone followed by open-label, randomized, Phase II dose expansion study to assess the safety and efficacy of tulmimetostat in combination with darolutamide versus darolutamide alone in patients with metastatic hormonesensitive prostate cancer (mHSPC). TulmiSTAR-02: Eine 2-stufige Phase I Dosis-Eskalationsstudie von of Tulmimetostat (DZR123) in Kombination mit Darolutamide oder Abiraterone gefolgt von einer open-label, randomisierten , Phase II Dosiserweiterungsstudie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Tulmimetostat in Kombination mit Darolutamid versus Darolutamid allein in Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostata Krebs. |
aktiv |
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Metastasiertes kastrationsresistentes Prostatakarzinom |
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MK-5684-003 A Phase 3 Randomized, Open-label Study of MK-5684 Versus Alternative Abiraterone Acetate or Enzalutamide in Participants With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC) Previously Treated With Next-generation Hormonal Agent (NHA) and Taxane-based Chemotherapy Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie mit MK-5684 im Vergleich zu den Alternativen Abirateronacetat oder Enzalutamid bei Teilnehmern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC), die zuvor mit Hormonpräparaten der nächsten Generation (NHA) und Taxan-basierter Chemotherapie behandelt wurden |
aktiv |
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Ca071-1000 rechArge A Phase 3, Two-part, Randomized, Open-label, Adaptive Study Comparing BMS-986365 versus Investigator’s Choice of Therapy Comprising Either Docetaxel or Second Androgen Receptor Pathway Inhibitor (ARPI), in Participants with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC) - rechARge CA071-1000: Eine zweiteilige, randomisierte, offene, adaptive Phase 3 Studie zum Vergleich von BMS-986365 mit der Therapie nach Wahl des Prüfarztes, d. h. entweder Docetaxel oder einem zweiten Androgenrezeptor-Signalweg-Inhibitor (ARPI), bei Teilnehmern mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC) – rechARge |
beendet |
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AMG 20230005 A Phase 3, Open-label, Multicenter, Randomized Study of Xaluritamig Plus Abiraterone Versus Investigator’s Choice in Participants with Chemotherapy-naïve Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer Eine offene, multizentrische, randomisierte Studie von Xaluritamig plus Abiraterone versus Investigators Entscheidung bei Patienten mit Chemotherapie-naivem metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom |
Rekrutierung beendet |
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AMG 20230239 Eine multizentrische, randomisierte, offene klinische Prüfung der Phase III zu Xaluritamig mit Abirateron im Vergleich zur Wahl des Studienarztes bei Teilnehmern mit einem Chemotherapie-naiven, metastasierten, kastrationsresistenten Prostatakrebs |
aktiv |
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MK2400-01A MK-2400-01A Substudie: Eine offene Phase-1/2-Umbrella-Substudie des Masterprotokolls MK-2400-U01 zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ifinatamab Deruxtecan-basierten Behandlungskombinationen oder Ifinatamab Deruxtecan allein bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) (IDeate-Prostate02) |
aktiv |
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TulmiSTAR-01 A two-part, Phase I dose escalation and expansion followed by a randomized, open-label multicenter, Phase II study to assess the safety and efficacy of the combination of tulmimetostat (DZR123) and JSB462 (luxdegalutamide) vs standard of care in patients with progressive metastatic castrate resistant prostate cancer
Eine zweistufige Phase-I-Studie zur Dosiseskalation und -erweiterung, gefolgt von einer randomisierten, offenen, multizentrischen Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination aus Tulmimetostat (DZR123) und JSB462 (Luxdegalutamid) im Vergleich zur Standardtherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem, metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs |
coming soon |
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Nicht-muskelinvasives Urothelkarzinom der Harnblase |
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MoonRISEe-1 A Phase III, Randomized Study Evaluating the Efficacy and Safety of TAR-210 Erdafitinib Intravesical Delivery System Versus Single Agent Intravesical Chemotherapy in Participants With Intermediate-risk Non-muscle Invasive Bladder Cancer (IR-NMIBC) and Susceptible FGFR Alterations Randomisierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des intravesikalen Verabreichungssystems von TAR-210 Erdafitinib im Vergleich zur intravesikalen Chemotherapie mit einem einzigen Wirkstoff bei Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs mit mittlerem Risiko (intermediate-risk-NMIBC) und auffälligen FGFR-Veränderungen |
Rekrutierung beendet |
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V940-011 A Phase 2 Open-label Randomized Study of V940 in Combination With BCG Versus BCG Monotherapy in Participants With High-risk Non-muscle Invasive Bladder Cancer (INTerpath-011) Eine offene, randomisierte Phase-II-Studie mit V940 in Kombination mit BCG versus BCG als Monotherapie bei Teilnehmern mit nicht-muskelinvasivem Hochrisiko-Blasenkrebs (INTerpath-011) |
aktiv |
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Muskelinvasives Urothelkarzinom der Harnblase |
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CA244-0012 (Izabright-Bladder01) Eine randomisierte, offene Phase-2/3-Studie mit Izalontamab Brengitecan versus platinbasierter Chemotherapie bei Patienten mit metastasiertem Urothelkarzinom und Fortschreiten der Erkrankung während oder nach einer immuntherapeutischen Behandlung |
aktiv |
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Metastasiertes Urothelkarzinom der Harnblase |
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XL092-STELLAR-002 A Dose-Escalation and Expansion Study of the Safety and Efficacy of XL092 in Combination with Immuno-Oncology Agents in Subjects with Unresectable Advanced or Metastatic Solid Tumors Dosiseskalations- und Erweiterungsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von XL092 in Kombination mit immunonkologischen Wirkstoffen bei Patienten mit inoperablen fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren Kohorte: metastasiertes Urothelkarzinom |
aktiv |
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Nierenzellkarzinom |
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MK6482-033 (LITESPARK-033) Eine randomisierte, offene klinische Prüfung der Phase 3 mit Belzutifan plus Zanzalintinib im Vergleich zu Cabozantinib bei Teilnehmerinnen und Teilnehmern mit fortgeschrittenem RCC, bei denen es während oder nach einer vorherigen adjuvanten Anti-PD-1/L1-Therapie zu einem Rezidiv der Erkrankung gekommen ist. |
aktiv |
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MK6482-033 (LITESPARK-034) A Phase 3, Randomized, Double-blind, Study of Belzutifan + Zanzalintinib Versus Belzutifan + Placebo in Participants with Advanced RCC who have progressed on or after both PD-1/L1 and VEGF-TKI therapies in sequence or in combination (LITESPARK- 034) Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie zum Vergleich von Belzutifan + Zanzalintinib mit Belzutifan + Placebo bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC), bei denen die Erkrankung während oder nach einer sequenziellen oder kombinierten Therapie mit PD-1/L1- und VEGF-TKIs fortgeschritten ist (LITESPARK-034)
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XL092-STELLAR-002 A Dose-Escalation and Expansion Study of the Safety and Efficacy of XL092 in Combination with Immuno-Oncology Agents in Subjects with Unresectable Advanced or Metastatic Solid Tumors Dosiseskalations- und Erweiterungsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von XL092 in Kombination mit immunonkologischen Wirkstoffen bei Patienten mit inoperablen fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren Kohorte: Erstlinien-Therapie bei klarzelligem Nierenzellkarzinom ohne Vortherapie |
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