Der Übergang vom Jugend- ins Erwachsenenalter ist für junge Menschen mit einer genetischen Nierenerkrankung eine besondere Herausforderung. Neben den Veränderungen des Erwachsenwerdens gilt es, zunehmend Verantwortung für die eigene Erkrankung und Behandlung zu übernehmen. Gleichzeitig steht der Wechsel von der Kinder- in die Erwachsenenmedizin an.
Unser Hybridsymposium widmet sich diesem wichtigen Übergang und nimmt den gesamten Krankheits- und Versorgungsverlauf in den Blick – von der genetischen Diagnostik und langfristigen nephrologischen Betreuung bis hin zu Nierenersatztherapie und Transplantation.
Im Mittelpunkt stehen Fragen wie: Wie kann Transition gut gelingen? Welche Informationen müssen weitergegeben werden? Wie können junge Menschen auf ihrem Weg in die Selbstständigkeit unterstützt werden? Und wie können die beteiligten Fachbereiche noch besser zusammenarbeiten?
Wir möchten aktuelle Erkenntnisse mit Erfahrungen aus der Praxis verbinden, Herausforderungen offen diskutieren und gemeinsam Ideen für eine gute, kontinuierliche und patientenorientierte Versorgung entwickeln.
Wir freuen uns auf einen lebendigen fachübergreifenden Austausch und auf Ihre Teilnahme!
Eingeladen sind insbesondere Ärztinnen und Ärzte aus Kinder- und Jugendmedizin, Kindernephrologie, Nephrologie, Humangenetik, Transplantationsmedizin und Allgemeinmedizin sowie Pflegefachpersonen, psychosoziale Fachkräfte und alle weiteren an der Versorgung beteiligten Berufsgruppen.
Programm
15:00 – 15:10 Begrüßung
PD Dr. habil. Ulrike John-Kroegel, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Sektion Kindernephrologie, UKJ
15:10 – 15:30 Genetik als Kompass in Klinik & Praxis – Relevanz für Diagnostik, Therapie & Patientenversorgung beim Alport-Syndrom
Prof. Dr. Carsten Bergmann, Medizinische Genetik Mainz, Limbach Genetics
15:30 – 15:50 Screening auf Alport-Syndrom: Praktische Algorithmen für die pädiatrische Nephrologie
Dr. Melanie Rohmann, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin – Sektion Nephrologie, UKJ
15:50 – 16:10 Stellenwert der Nierenbiopsie bei V.a. Alportsyndrom
Dr. Johannes Ruhe, Klinik für Innere Medizin III, UKJ
16:10 – 16:30 Alport und Trransplantation - neue Niere neues Risiko
Dr. Mandy Schlosser, Klinik für Innere Medizin III, UKJ
16:20 – 16:50 Kaffeepause
16:50 – 17:10 Genetik als Schlüssel zur personalisierten Medizin bei Patienten mit Zystennieren
Prof. Dr. Carsten Bergmann, Medizinische Genetik Mainz, Limbach Genetics
17:10 – 17:30 Prävention reduziert Progression? Was Kindernephrologie für Kinder und Familien leisten kann.
Dr. Friederike Weigel, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin – Sektion Nephrologie, UKJ
17:30 – 17:50 Konservatives Management der ADPKD im Erwachsenalter
Prof. Dr. Martin Busch, Klinik für Innere Medizin III, UKJ
17:50 – 18:00 ADPKD und Transplantation - wenn transplantiert werden muss!
Dr. Mandy Schlosser, Klinik für Innere Medizin III, UKJ
18:00 Abschluss
PD Dr. habil. Ulrike John-Kroegel, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Sektion Kindernephrologie, UKJ
Für die Veranstaltung wurden 2 Fortbildungspunkte der Kategorie A bei der Landesärztekammer Thüringen beantragt.
Anmeldung bis spätestens 27.10.2026 unter www.uniklinikum-jena.de/zse/veranstaltungen oder alternativ per Email an unter Nennung von Name, ggf. Einrichtung, Wohnort und Email-Adresse.