Proteinacetylierung bei Sepsis und deren Modulation durch Inhibitoren von Proteindeacetylasen

Allgemeines

Akronym: SEPHI

Projektleiter: Prof. Dr. T. Heinzel
PD Dr. O.H. Krämer

Team: Katrin Noack

Forschungsfeld: D Sepsisbedingtes Organversagen

Projektnummer: D1.13

Projektlaufzeit: 05.10.2011 bis 04.10.2014

Charakterisierung des Einflusses septischer Stimuli auf den Crosstalk von NF-κB, p53, GR und STAT1/STAT2/STAT3
Identifizierung von regulatorischen Proteinen, deren Hyperacetylierung oder deren veränderte Expression bzw. Stabilität für die Wirkung von HDACi in Sepsis-Modellsystemen relevant ist
Charakterisierung des Einflusses bestimmter HDACs auf Sepsis und sepsistypische Reaktionen wie beispielsweise die exzessive Cytokinausschüttung und die mit Organversagen assoziierte zelluläre Stressantwort
Charakterisierung des Einflusses der Acetylierung auf Interferone, ihre hierarchische Regulation und den Crosstalk zwischen Typ 1- und Typ 2- Interferonen
Analyse der Bedeutung der PI3Kg für die HDACi-Wirkung auf den Sepsisverlauf
Untersuchung der Wirkung von HDACi auf septisches und nichtseptisches Gewebe in vivo und Validierung der in vitro-Ergebnisse

Tel.: +49 (0)3641 - 9 49 354

Universitätsklinikum Jena
Institut für Biochemie und Biophysik, CMB
Hans-Knöll-Straße 2
07745 Jena