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Startseite KAI / Forschung / NanoInfect

NanoInfect

Mikroskopisches Bild auf die metabolisch aktiven Zellen der Leber (Hepatozyten, blau) und ihre Kapillaren (schwarz) in einem lebendigen Organismus. Man sieht magenta angefärbte Nanopartikel, die Wirkstoffe in Hepatozyten transportieren. Die Interaktion und Bewegung an der Oberfläche und in Hepatozyten wurde aus Zeitserien rekonstrukiert und grün dargestellt. (Bildanalyse in Kooperation mit Dr. Zoltán Cseresnyés, Hans-Knöll Institut Jena)
Mikroskopisches Bild auf die metabolisch aktiven Zellen der Leber (Hepatozyten, blau) und ihre Kapillaren (schwarz) in einem lebendigen Organismus. Man sieht magenta angefärbte Nanopartikel, die Wirkstoffe in Hepatozyten transportieren. Die Interaktion und Bewegung an der Oberfläche und in Hepatozyten wurde aus Zeitserien rekonstrukiert und grün dargestellt. (Bildanalyse in Kooperation mit Dr. Zoltán Cseresnyés, Hans-Knöll Institut Jena)

Molekulare Mechanismen und Therapie lebensbedrohlicher Infektionen

Wir sind an vorderster Front der wissenschaftlichen Forschung im Bereich lebensbedrohlicher Infektionen und Medikamentenverabreichung. Unser gemeinsames Ziel ist es, das komplexe Zusammenspiel zwischen Krankheitserregern und der Reaktion des Wirts zu beleuchten und so die Entwicklung innovativer Therapieansätze zu fördern.

Erforschung von Immunabwehrmechanismen

Wir tauchen in die mikroskopische Welt ein, in der Krankheitserreger auf das menschliche Immunsystem treffen. Unsere Forschung untersucht das komplexe Zusammenspiel zwischen Infektionserregern und Abwehrmechanismen des Wirts und erhellt die komplexen Dynamiken, die Gesundheit und Krankheit steuern.

Translationale Nanomedizin für zielgerichtete Therapie

Unsere bahnbrechende Forschung in der medizinischen Innovation und translationalen Nanomedizin konzentriert sich darauf, präzise Medikamentenverabreichungssysteme zu entwickeln. Wir zielen darauf ab, Therapieansätze zu revolutionieren, indem wir Nanopartikel nutzen, um neuartige Medikamente direkt zu Infektionsstellen zu transportieren, wodurch die Wirksamkeit der Behandlung erhöht und systemische Nebenwirkungen reduziert werden. Diese Medikamentenverabreichungsmethoden ähneln in den Augen des Immunsystems Krankheitserregern. Die Untersuchung dieser Interaktionen ebnet den Weg für ein blühendes Forschungsgebiet.

Kinase-Signalgebung bei Infektion und Organ-Resilienz

Unsere Forschung zu Kinase-Signalwegen entschlüsselt die molekulare Sprache der Infektion und deren Auswirkungen auf die Organfunktion. Indem wir diese Signalwege verstehen, streben wir an, Interventionen zu entwickeln, die das Gleichgewicht hin zu einer Erholung bei entzündungsassoziiertem Organversagen verschieben können.

Wechselwirkungen zwischen Metaboliten und Immunsystem: Dynamik während der Infektion

Wir untersuchen die komplexe Beziehung zwischen Metaboliten und Immunreaktionen während der Infektion und Entzündung. Unsere Forschung liefert entscheidende Einblicke in diese Interaktionen und bietet neue Perspektiven für die Entwicklung zielgerichteter Strategien zur Stärkung der Immunantwort bei geschwächten Wirten.

Mikroskopische Einblicke: Wechselwirkungen zwischen Wirt und Krankheitserreger

Unter Einsatz fortschrittlicher molekularer und in vivo mikroskopischer Techniken beobachten wir das dynamische Zusammenspiel zwischen Krankheitserregern und Wirtszellen. Diese Erkenntnisse sind entscheidend für die Identifizierung und Korrektur der zugrunde liegenden Mechanismen der Wirtsvulnerabilität und leiten die Entwicklung zielgerichteter therapeutischer Interventionen.

Ausgewählte Publikationen

1. Gebiet: Molekulare Medizin lebensbedrohlicher Infektionen

Hoff J, Xiong L, Kammann T, Neugebauer S, Micheel JM, Gaßler N, Bauer M, Press AT. RIPK3 promoter hypermethylation in hepatocytes protects from bile acid-induced inflammation and necroptosis. Cell Death Dis. 2023;14(4):275. DOI: 10.1038/s41419-023-05794-0

Sommerfeld O, Anna Medyukhina A, Neugebauer S, Ghait M, Ulferts S, Lupp A, König R, Wetzker R, Schulz S, Figge MT, Bauer M, Press AT, Targeting Complement C5a receptor 1 is a theranostic target for the treatment of immunosuppression in sepsis, Molecular Therapy, 2020, 29(1):338-346. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2020.09.008

Press AT, Babic P, Hoffmann B, Müller T, Foo W, Hauswald W, Benecke J, Beretta M, Cseresnyes Z, Hoeppner S, Nischang I, Coldewey SM, Gräler MH, Bauer R, Gonnert F, Gaßler N, Wetzker R, Figge MT, Schubert US, Bauer M, Targeted delivery of a phosphoinositide 3-kinase γ inhibitor to restore organ function in sepsis through dye-functionalized lipid nanocarriers, EMBO Molecular Medicine, 2021, 13(10):e14436 DOI: https://doi.org/10.15252/emmm.202114436

2. Gebiet: Drug Delivery & Biophotonik

Foo W, Wiede A, Bierwirth S, Heintzmann R, Press AT*, Hauswald W*. Automated multicolor mesoscopic imaging for the 3-dimensional reconstruction of fluorescent biomarker distribution in large tissue specimens. Biomed Opt Express. 2022; 13(7): 3723-3742. DOI: https://doi.org/10.1364/BOE.455215

Muljajew I, Husche S, Ramoji A, Cseresnyes Z, Hoeppener S, Nischang I, Foo Wanling, Popp J, Figge MT, Weber C, Bauer M, Schubert US*, Press AT*, Stealth Effect of Short Polyoxazolines in Graft Copolymers: Minor Changes of Backbone End Group Determine Liver Cell-Type Specificity, ACS Nano, 2021, 15(7): 12298–12313, DOI: https://doi.org/10.1021/acsnano.1c04213

Want to read more? https://orcid.org/0000-0002-6089-6764

 

Kontakt

Jun.-Prof. Dr. rer. nat. Adrian T. Press
Leiter AG Nanophysiologie lebensbedrohlicher Infektionen

Telefon: +49 3641 9-323139
Web
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